Accueil Maladies rares Recherche Rechercher une maladie rare ORPHA:438159 Niveau de classification : Pathologie Synonyme(s) : - Prévalence : <1 / 1 000 000 Hérédité : Autosomique dominante Âge d'apparition : Enfance, Petite enfance CIM-10 : M35.8 OMIM : 615952 UMLS : - MeSH : - GARD: - MedDRA : - Résumé Un texte[…]
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