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21 Causes possibles pour Kyste rétinien

  • Syndrome de Coats Plus

    Le syndrome de Coats plus ou microangiopathie rétinienne et cérébrale avec calcifications et kystes (CRMCC) a été décrit récemment [1, 2].[realites-ophtalmologiques.com] Elle correspond à l’association de calcifications intracrâniennes extensives et progressives, d’une leucodystrophie et de kystes intracérébraux.[realites-ophtalmologiques.com] Les patients peuvent également présenter des crises convulsives puis un déclin cognitif.L’atteinte rétinienne du syndrome de Coats plus est une vasculopathie occlusive, dont[realites-ophtalmologiques.com]

  • Kyste pilonidal

    ] 1ouioui H331 Rétinoschisis et kystes rétiniens [ Kyste ora serrata] 1ouioui H331 Rétinoschisis et kystes rétiniens [ Kyste rétine] 1ouioui M856 Autres kystes osseux [ Kyste[aideaucodage.fr] 1ouioui H331 Rétinoschisis et kystes rétiniens 1ouioui M660 Déchirure d'un kyste poplité 2ouioui H114 Autres troubles vasculaires et kystes de la conjonctive 1ouioui[aideaucodage.fr] […] de la région buccale, non classés ailleurs [ Kyste buccal] 1ouioui M856 Autres kystes osseux [ Kyste cornet ] 1ouioui Q181 Fistule et kyste préauriculaires [ Kyste préauriculaire[aideaucodage.fr]

  • Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire

    Rupture de la rétine avec décollement 361.1 Rétinoschisis juvénile et kystes rétiniens Kyste de l'ora serrata Pseudokyste de la rétine A l'exclusion de: dégénérescence cystoïde[cepidc.inserm.fr] […] de la rétine (362.6) kyste parasitaire de la rétine (360.1) 361.2 Décollement séreux de la rétine Décollement de la rétine sans anomalie rétinienne 361.3 Anomalies rétiniennes[cepidc.inserm.fr] Autres affections du globe oculaire Luxation du globe oculaire 360.9 Sans précision 361 - Décollement et anomalies de la rétine 361.0 Décollement de la rétine avec anomalie rétinienne[cepidc.inserm.fr]

  • Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire

    Rupture de la rétine avec décollement 361.1 Rétinoschisis juvénile et kystes rétiniens Kyste de l'ora serrata Pseudokyste de la rétine A l'exclusion de: dégénérescence cystoïde[cepidc.inserm.fr] […] de la rétine (362.6) kyste parasitaire de la rétine (360.1) 361.2 Décollement séreux de la rétine Décollement de la rétine sans anomalie rétinienne 361.3 Anomalies rétiniennes[cepidc.inserm.fr] Autres affections du globe oculaire Luxation du globe oculaire 360.9 Sans précision 361 - Décollement et anomalies de la rétine 361.0 Décollement de la rétine avec anomalie rétinienne[cepidc.inserm.fr]

  • Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes

    […] osseux Lignes de migration radiaire dans la substance blanche Fibromes gingivaux Hamartome non rénal Tache rétinienne achromique Kystes rénaux multiples Critères majeurs[slideplayer.fr] […] rénaux multiples, taches achromatiques rétiniennes).[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] diagnostic repose sur des critères majeurs et mineurs 10 Critères diagnostiques de la STB Critères mineurs Géodes multiples dans l’émail dentaire Polypes rectaux hamartomateux Kystes[slideplayer.fr]

  • Syndrome du vol sous-clavier

    Un certain nombre d'anomalies constitutionnelles s'y rencontrent : arriération mentale profonde, kystes rénaux, dégénérescence rétinienne, surdité, anomalies faciales.[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant

    OCT centré sur la fovéa montrant un épaississement rétinien et un œdème cystoïde avec un grand kyste central.[em-consulte.com] La MER crée une distorsion de la surface rétinienne avec apparition de zones optiquement vides entre la rétine et la MER. (Remerciements au Dr Colin A. McCannel.)[em-consulte.com]

  • Rétinopathie vasoproliférative périphérique

    Cette maladie est transmise sur le mode autosomique dominant et caractérisée par le développement d’hémangiomes du cervelet, de la moelle épinière, des kystes pancréatiques[ziladoc.com] , rénaux et surrénaliens ainsi que des tumeurs telles que des hypernéphromes ou phéochromocytomes. (4) Ces hémangiomes capillaires rétiniens sont multiples, bilatéraux dans[ziladoc.com]

  • Fibrothécome Ovarien

    DE LA MEDULLAIRE (SAI) AJOUT MEDULLAIRE EN EPONGE DU REIN NEPHRONOPHTYSIE FAMILIALE JUVENILE AUTOSOMIQUE RECESSIVE AJOUT DYSPLASIE RENALE ET RETINIENNE SYNDROME DE AJOUT[doczz.fr] NE PLUS UTILISER) UR0215 UR0220 UR0221 UR0222 UR0223 UR0224 UR0225 UR0226 UR0230 UR0240 UR0241 UR0242 UR0243 UR0244 UR0245 UR0246 UR0247 UR0248 UR0300 1992 1992 1992 1992 KYSTES[doczz.fr]

  • Abcès péricholécystique

    DE LA MEDULLAIRE (SAI) AJOUT MEDULLAIRE EN EPONGE DU REIN NEPHRONOPHTYSIE FAMILIALE JUVENILE AUTOSOMIQUE RECESSIVE AJOUT DYSPLASIE RENALE ET RETINIENNE SYNDROME DE AJOUT[doczz.fr] NE PLUS UTILISER) UR0215 UR0220 UR0221 UR0222 UR0223 UR0224 UR0225 UR0226 UR0230 UR0240 UR0241 UR0242 UR0243 UR0244 UR0245 UR0246 UR0247 UR0248 UR0300 1992 1992 1992 1992 KYSTES[doczz.fr]

Symptômes supplémentaires