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29 Causes possibles pour Insuffisance corticosurrénale

  • Maladie d'Addison

    C'est une insuffisance surrénalienne lente qui détruit progressivement la corticosurrénale. Son nom rend hommage au médecin britannique Thomas Addison.[fr.wikipedia.org] Dans la maladie d'Addison, c'est la corticosurrénale qui est principalement atteinte, de sorte qu'il y a une insuffisance en glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes principalement[fr.wikipedia.org] La corticosurrénale comporte trois zones : La zone glomérulée, la plus externe.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome adrénogénital
  • Insuffisance surrénale auto-immune

    corticosurrénale primaire Insuffisance médullosurrénale primaire Insuffisance surrénalienne Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit en CYP11A1 Insuffisance[aideaucodage.fr] […] de) surrénale primaire Hypoadrénocorticisme primaire Hypocorticisme primaire Hypofonction surrénalienne primaire Hyposurrénalisme primaire Insuffisance (de) corticosurrénale[taurus.unine.ch] En cas de crise addisonienne (également connue sous le nom de poussée d'insuffisance corticosurrénale aiguë), quand une pression artérielle basse et une chute du taux de glucose[ressourcessante.salutbonjour.ca]

  • Métastase des glandes surrénales

    Mots clés : Carcinome corticosurrénalien, Phéochromocytome malin, métastase surrénalienne, Chirurgie, Traitements adjuvants Auteurs : P.-H. Savoie, T. Murez, A. Fléchon, P. Sèbe, L. Rocher, P. Camparo, N. Morel-Journel, L. Ferretti, A. Méjean Référence : Prog Urol, 2018, 12, 28, S175, suppl. 12S Introduction L’objectif de[…][urofrance.org]

  • Panhypopituitarisme

    Re : Panhypopituitarisme Salu Bio22 Je m'appelle Pierre, j'ai 25 ans, et je suis né avec cette maladie (congénital, non génétique), ce qui est très rare. Je suis comme toi un traitement à vie d'hormones diverses et variés (Levothyrox, Hydrocortisone, Androtardyl). Je comprends ton inquiétude car tu dois, comme moi,[…][forum.atoute.org]

  • Insuffisance antéhypophysaire
  • Hémorragie surrénalienne
  • Crise addisonienne
  • Maladie de Wolman

    Anomalie (congénitale) (type non précisé) réserve de lipides précisée NCA Anomalie (congénitale) (type non précisé) stockage des lipides précisée NCA Cholestérolose, cholestérose (vésiculaire) cérébro-tendineuse (van Bogaert-Scherer-Epstein) CTX Déficit en LAL Déficit en lipase acide lysosomale Déficit lipase acide[…][aideaucodage.fr]

  • Sclérose cérébrale diffuse de schilder

    L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (ALD) est une maladie qui se manifeste par une démyélinisation progressive du système nerveux central ou une insuffisance surrénale périphérique. La mutation du gène ABCD1 (en) 300371 localisé sur le chromosome X entraînant un déficit de la bêta-oxydation dans le péroxysome avec[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires