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32 Causes possibles pour Insuffisance corticosurrénale

  • Maladie d'Addison

    C'est une insuffisance surrénalienne lente qui détruit progressivement la corticosurrénale. Son nom rend hommage au médecin britannique Thomas Addison.[fr.wikipedia.org] Dans la maladie d'Addison, c'est la corticosurrénale qui est principalement atteinte, de sorte qu'il y a une insuffisance en glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes principalement[fr.wikipedia.org] La corticosurrénale comporte trois zones : La zone glomérulée, la plus externe.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome adrénogénital
  • Insuffisance surrénale auto-immune

    corticosurrénale primaire Insuffisance médullosurrénale primaire Insuffisance surrénalienne Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit en CYP11A1 Insuffisance[aideaucodage.fr] […] de) surrénale primaire Hypoadrénocorticisme primaire Hypocorticisme primaire Hypofonction surrénalienne primaire Hyposurrénalisme primaire Insuffisance (de) corticosurrénale[taurus.unine.ch] En cas de crise addisonienne (également connue sous le nom de poussée d'insuffisance corticosurrénale aiguë), quand une pression artérielle basse et une chute du taux de glucose[ressourcessante.salutbonjour.ca]

  • Métastase des glandes surrénales

    Mots clés : Carcinome corticosurrénalien, Phéochromocytome malin, métastase surrénalienne, Chirurgie, Traitements adjuvants Auteurs : P.-H. Savoie, T. Murez, A. Fléchon, P. Sèbe, L. Rocher, P. Camparo, N. Morel-Journel, L. Ferretti, A. Méjean Référence : Prog Urol, 2018, 12, 28, S175, suppl. 12S Introduction L’objectif de[…][urofrance.org]

  • Panhypopituitarisme

    Re : Panhypopituitarisme Salu Bio22 Je m'appelle Pierre, j'ai 25 ans, et je suis né avec cette maladie (congénital, non génétique), ce qui est très rare. Je suis comme toi un traitement à vie d'hormones diverses et variés (Levothyrox, Hydrocortisone, Androtardyl). Je comprends ton inquiétude car tu dois, comme moi,[…][forum.atoute.org]

  • Insuffisance antéhypophysaire
  • Hémorragie surrénalienne
  • Crise addisonienne
  • Maladie de Wolman

    Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Pour les articles homonymes, voir Wolman. La maladie de Wolman est une maladie lysosomale sévère du jeune enfant, résultant d’un déficit en lipase acide. Ce déficit enzymatique a comme conséquence l'accumulation de lipides neutres, en particulier esters de cholestérol, dans[…][fr.wikipedia.org]

  • Sclérose cérébrale diffuse de schilder

    L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (ALD) est une maladie qui se manifeste par une démyélinisation progressive du système nerveux central ou une insuffisance surrénale périphérique. La mutation du gène ABCD1 (en) 300371 localisé sur le chromosome X entraînant un déficit de la bêta-oxydation dans le péroxysome avec[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires