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23 Causes possibles pour Infections récurrentes des voies respiratoires supérieures

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  • Trouble d'immunodéficience primaire

    Résumé Epidémiologie L'incidence annuelle globale est estimée à environ 1/50 000 naissances vivantes. Il existe des différences régionales et les incidences sont plus élevées parmi les populations ayant un fort taux de consanguinité. Les hommes sont davantage affectés à cause du variant lié à l'X (SCID T-B par déficit[…][orpha.net]

  • Mucoviscidose

    Thème : Mucoviscidose Origine : RAMEAU Domaines : Médecine Autres formes du thème : Andersen, Syndrome d' Andersen, Triade d' Clarke-Hatfield, Syndrome de Dysporia entero-broncho-pancreatica congenita familiaris Fanconi, Syndrome de Fibrose kystique du pancréas Fibrosi cistica (italien) Glanzmann, Syndrome de[…][data.bnf.fr]

  • Leucémie aiguë myéloïde

    La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est une forme maligne de cancer du sang. Les symptômes de la LAM sont multiples. Il s’agit notamment de fièvre, de sensibilité accrue aux infections, de douleurs abdominales, d’anémie, de gonflement des ganglions lymphatiques et de douleurs articulaires. Ce type de cancer se[…][janssen.com]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Splénomégalie myéloïde

    Anisopoïkilocytose, dacryocytes, anneaux de Cabot, érythroblastes (5-20%), macroplaquettes, noyau de mégacaryocytes circulants […] Mutation du gène JAK2 Chromosome Ph1 négatif Indispensable Stade I : forme hyperplasique avec réticuline augmentée Stade II : fibrose collagène mutilante Stade III : ostéomyélosclérose[…][memobio.fr]

  • Maladie de Gaucher

    La maladie de Gaucher, qu'est-ce que c'est ? Découverte par le médecin français Philippe Gaucher en 1882, la maladie de Gaucher est un trouble héréditaire rare qui provoque une accumulation anormale de certains lipides dans le foie, la moelle osseuse, la rate, les poumons et le cerveau. Ce phénomène rare résulte d'un[…][magicmaman.com]

  • Polykystose rénale autosomique dominante

    Qui connaît la polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) ? C’est une maladie méconnue non seulement du grand public mais également de nombreux médecins et des pouvoirs publics, bien moins médiatisée que d’autres maladies génétiques. Pourtant, la PKRAD est une pathologie relativement fréquente, l’une des[…][leconcoursmedical.fr]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Neutropénie idiopathique
  • Myélofibrose familiale

    Résumé L’augmentation du nombre des plaquettes sanguines répond à des causes peu nombreuses mais qu’il n’est pas toujours aisé de distinguer. Les unes sont liées à un processus réactionnel, aigu ou chronique, une asplénie. Ces cas sont généralement faciles à reconnaître. Beaucoup plus rarement, l’augmentation[…][academie-medecine.fr]

Symptômes supplémentaires