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31 Causes possibles pour Hypocomplémentémie

  • Lupus éhrythémateux systémique

    Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie systémique auto-immune chronique, de la famille des connectivites, c'est-à-dire touchant plusieurs organes, du tissu conjonctif, qui se manifeste différemment selon les individus. L'adjectif associé est lupique. Contrairement à ce que l'on pourrait penser le nom de[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Gardner

    […] syndrome de Gardner-Diamond a été décrit en association avec certaines maladies auto-immunes ou inflammatoires : lupus érythémateux dissémin, néphrite à complexes immuns, hypocomplémentémie[em-consulte.com]

  • Vascularites hypocomplémentémiques
  • Syndrome de déficits en protéines du complément
  • Insuffisance rénale aiguë

    Protéinurie, hématurie variable, hypocomplémentémie. Associée à l'hépatite C et au déficit en Alpha 1 antitrypsine, phénotype ZZ.[pediatrie.be] […] normocytaire - anémie microcytaire - lymphocytopénie - syndrome hémorragique - augmentation de la susceptibilité aux infections - splénomégalie et hypersplénisme - leucopénie - hypocomplémentémie[caducee.net] Objectiver la chute du débit urinaire Analyse d'urines: hématurie, cylindres hématiques, protéinurie Prise de sang: hypocomplémentémie initiale, urée élevée, créatinine variable[pediatrie.be]

  • Insuffisance rénale aiguë

    Protéinurie, hématurie variable, hypocomplémentémie. Associée à l'hépatite C et au déficit en Alpha 1 antitrypsine, phénotype ZZ.[pediatrie.be] […] normocytaire - anémie microcytaire - lymphocytopénie - syndrome hémorragique - augmentation de la susceptibilité aux infections - splénomégalie et hypersplénisme - leucopénie - hypocomplémentémie[caducee.net] Objectiver la chute du débit urinaire Analyse d'urines: hématurie, cylindres hématiques, protéinurie Prise de sang: hypocomplémentémie initiale, urée élevée, créatinine variable[pediatrie.be]

  • Glomérulonéphrite

    Protéinurie, hématurie variable, hypocomplémentémie. Associée à l'hépatite C et au déficit en Alpha 1 antitrypsine, phénotype ZZ.[pediatrie.be] Objectiver la chute du débit urinaire Analyse d'urines: hématurie, cylindres hématiques, protéinurie Prise de sang: hypocomplémentémie initiale, urée élevée, créatinine variable[pediatrie.be] […] correction de la complémentémie (mois), de la protéinurie (3 mois), de l'hématurie (dans l'année) Guérison dans 95% des cas Critères de mauvais pronostic: Persistance d'une hypocomplémentémie[pediatrie.be]

  • Vascularite

    Biologie L’immense majorité des patients a une hypocomplémentémie, avec baisse des fractions C3, C4 et/ou CH50 du complément.[fai2r.org] […] polyangéite Maladie de Wegener Syndrome de Churg et Strauss Liées aux dépôts de complexes immuns Anticorps anti-membrane basale glomérulaire Cryoglobulinémique À IgA Urticarienne hypocomplémentémique[lecofer.org] […] le Dr Benjamin TERRIER (Décembre 2018) Service de Médecine Interne, Groupe Français d’Étude des Vascularites, Hôpital Cochin, Paris Définition La vascularite urticarienne hypocomplémentémique[fai2r.org]

  • Vascularite systémique

    Vascularites avec complexes immuns : Vascularite avec anti-MBG (sd de Goodpasture) Vascularite des cryoglobulinémies Vascularite à IgA (purpura rhumatoïde) Vascularite urticarienne hypocomplémentémique[medg.fr] En savoir plus Vascularite urticarienne hypocomplémentémique La vascularite urticarienne est une entité anatomo-clinique définie par une atteinte inflammatoire des capillaires[vascularites.org] Cryoglobulinémies de type II (mixtes monoclonales) et III (mixtes polyclonales), associées à une maladie auto-immune, à une infection (surtout hépatite C) ou à une hémopathie Hypocomplémentémie[dermatonet.com]

  • Glomérulonéphrite rapidement progressive

    Toutefois sa réapparition, et souvent sa persistance, avec hypocomplémentémie et présence de C3Nef attire l'attention.[medinfos.com] Protéinurie, hématurie variable, hypocomplémentémie. Associée à l'hépatite C et au déficit en Alpha 1 antitrypsine, phénotype ZZ.[pediatrie.be] […] des Symptômes Circonstances de Découverte Diagnostic Positif Diagnostic Etiologique Pronostic Traitement, Conclusion DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE 1) glomérulonéphrite aigue avec hypocomplémentémie[medinfos.com]

Symptômes supplémentaires

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