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3 Causes possibles pour Hypertyrosinémie néonatale transitoire

  • Phénylcétonurie

    Accueil FF Didier DEQUIN 2016-10-15T16:25:52 02:00 Association régie par la loi du 1er juillet 1901 ayant pour titre : Association nationale de parents d’enfants et d’adultes atteints de la phénylcétonurie, Maladies Métaboliques Héréditaires nécessitant un traitement diététique. Par extension, l'association traite[…][phenylcetonurie.org]

  • Tyrosinémie

    La tyrosinémie type 1 est une maladie génétique en rapport avec un déficit enzymatique, la fumarylacétoacétate hydrolase (en), qui est une des dernières étapes du catabolisme de la tyrosine. Les manifestations de cette maladie sont dans les premières semaines de vie des signes d'insuffisance hépatique sévère avec[…][fr.wikipedia.org]

  • Tyrosinémie de type 1

    transitoire du nouveau-né, tyrosinémie de type 1, tyrosinémie de type 2, tyrosinémie de type 3, tyrosine-transaminase (déficit en) [O4] détresse respiratoire transitoire[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] du nouveau-né l.f. neonatal tachypnea, transient respiratory distress of the neonate Détresse respiratoire développée immédiatement après la naissance, qui est due à une résorption[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] p. ex. à plus de 100 voire 500 mg/L dans certaines tyrosinémies pathologiques. 2) Affection caractérisée par une concentration élevée de tyrosine dans le sang. tyrosine, hypertyrosinémie[dictionnaire.academie-medecine.fr]

Symptômes supplémentaires