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3 Causes possibles pour Hypertonie - Enfance

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  • Syndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare à déterminisme génétique autosomal récessif localisé sur la région q13 du chromosomique 11. Il s’agit d'une maladie métabolique en rapport avec un déficit en 7-déhydrocholestérol réductase, une enzyme nécessaire à la synthèse du cholestérol. Ce déficit[…][fr.wikipedia.org]

  • Infirmité motrice cérébrale

    L’infirmité motrice cérébrale ou “IMC” est un problème médical affectabt principalement la fonction motrice et apparaissant dans les premiers stages de l'enfance.[traitementscellulessouches.com] Les symptômes des enfants atteints d’infirmité motrice cérébrale comprennent souvent: - Des raideurs musuclaire ou hypertonie - Des troubles de la coordination - Des Tremblements[traitementscellulessouches.com]

  • Déficit en dopamine bêta-hydroxylase

    , des retards dans la réalisation des étapes de moteur (par exemple, assis sans aide, ramper), augmentation du tonus musculaire (hypertonie), la rigidité anormale des bras[toutrecent.blogspot.com] Les symptômes de la forme grave de la carence en tyrosine hydroxylase sont évidents au début de la petite enfance et comprennent, un mauvais contrôle des muscles volontaires[toutrecent.blogspot.com]

Symptômes supplémentaires