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14 Causes possibles pour Hémochromatose néonatale

  • Hépatite B

    L’hépatite B est une maladie d’origine virale atteignant le foie et pouvant entrainer dans certains cas, une cirrhose voire un cancer du foie. Elle peut être prévenue par un vaccin. Le mode de transmission Le VHB est environ 100 fois plus contagieux que le VIH. Il existe quatre principaux modes de transmission du[…][cmete.com]

  • Déficit en alpha 1-antitrypsine

    Responsable(s) : Lachaux Alain, Service d’Hépatologie, Gastroentérologie et Nutrition, HOPITAL FEMME-MERE-ENFANT du CHU de LYON, 59, BD PINEL, BRON Général Identification Nom détaillé Cohorte d'enfants atteints de déficit en alpha 1 antitrypsine Sigle ou acronyme DEFI-ALPHA Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS[…][epidemiologie-france.aviesan.fr]

  • Argininémie

    Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] néonatale.[pediatrie.be] Les résultats obtenus ont montré l'efficacité d'un tel traitement dans la prévention de l'hémochromatose néonatale récurrente ou tout au moins une modération dans le phénotype[pediatrie.be]

  • Hépatosplénomégalie

    Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] L’hémochromatose périnatale C’est une affection rare, liée à une allo-immunisation maternofoetale.[pediatrie-pratique.com] néonatale.[pediatrie.be]

  • Maladie de Wolman

    […] génétique Hémochromatose néonatale Acrodermatitis enteropathica LES ANOMALIES DU METABOLISME DE L'ALPHA 1 ANTITRYPSINE Déficit en alpha-1-antitrypsine, forme hépatique Déficit[metabest.chu-nancy.fr] Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] LES ANOMALIES DU METABOLISME DE LA BILIRUBINE Maladie de Crigler et Najjar Maladie de Gilbert LES ANOMALIES DU METABOLISME DES METAUX Maladie de Menkès Maladie de Wilson Hémochromatose[metabest.chu-nancy.fr]

  • Neutropénie congénitale

    Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] néonatale.[pediatrie.be] Les résultats obtenus ont montré l'efficacité d'un tel traitement dans la prévention de l'hémochromatose néonatale récurrente ou tout au moins une modération dans le phénotype[pediatrie.be]

  • Hyperbilirubinémie néonatale

    Hémochromatose néonatale: grande insuffisance hépatique dès la naissance. INR très prolongé. Surcharge en fer généralisée, dont l'origine est indéterminée.[pediatrie.be] (infections virales, tyrosinémie, hémochromatose,.. ) - complet sanguin, marqueurs d'inflammation cause infectieuse ?[pediatrie.be] , galactosémie, fructosémie, tyrosinémie, Niemann Pick, Zellweger, Hémochromatose, Wolman Cholestases familiales, PFIC&, PFIC2, MDR3 Ictère L'ictère définit la coloration[pediatrie.be]

  • Ictère néonatal

    Hémochromatose néonatale: grande insuffisance hépatique dès la naissance. INR très prolongé. Surcharge en fer généralisée, dont l'origine est indéterminée.[pediatrie.be] (infections virales, tyrosinémie, hémochromatose,.. ) - complet sanguin, marqueurs d'inflammation cause infectieuse ?[pediatrie.be] , galactosémie, fructosémie, tyrosinémie, Niemann Pick, Zellweger, Hémochromatose, Wolman Cholestases familiales, PFIC&, PFIC2, MDR3 Ictère L'ictère définit la coloration[pediatrie.be]

  • Lymphome thyroïdien

    L’hypothyroïdie néonatale est dépistée systématiquement à la naissance en France ; elle représente 1/3 000 à 1/4 000 naissances. 5.[sfendocrino.org] Elle est alors responsable d'une forme grave d'hypothyroïdie avec retentissement neurocognitif majeur (« crétinisme goitreux ») ; – causes rares : amylose, hémochromatose[sfendocrino.org]

  • Hémochromatose néonatale

    […] une insuffisance hépatocellulaire aiguë (IHA) néonatale avec cirrhose et surcharge en fer intra-et extrahépatique épargnant le système réticulo-endothélial.[bdsp-ehesp.inist.fr] ., FRA ISSN 0929-693X Type de document ARTICLE (DOCUMENT PAPIER) Langue Français Résumé L'hémochromatose périnatale (HP) est une maladie à début anténatal caractérisée par[bdsp-ehesp.inist.fr]

Symptômes supplémentaires