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10 Causes possibles pour Hémihypertrophie congénitale

  • Tumeur de Wilms

    (absence d’un ou des deux testicules dans le scrotum) et l’hypospadias (anomalie congénitale de l’urètre chez l’homme caractérisée par une position anormale du méat urinaire[cancerdurein.ca] Dans 10 % des cas, elle touche des enfants présentant d’autres anomalies du développement, telles que l’hémihypertrophie (croissance anormale sur un côté du corps), la cryptorchidie[cancerdurein.ca]

  • Syndrome de Silver-Russel

    Décrit pour la première fois en 1953,, le syndrome de Silver-Russell associe un retard de croissance commençant en période fœtale et se continuant en période postnatale. La taille et le poids à la naissance se situent en dessous du cinquième centile. Les enfants atteints ont un nanisme harmonieux, un périmètre[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Beckwith-Wiedemann

    Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une omphalocèle ou une hernie, une prédisposition à développer une tumeur embryonnaire, des anomalies des oreilles et des[…][fr.wikipedia.org]

  • Hémihypertrophie congénitale

    […] sont associées à un risque accru de survenue d'un néphroblastome : - L'aniridie (absence congénitale d'iris) - Hémihypertrophie corporelle. - Anomalies génito-urinaires ([memoireonline.com] .: achondroplasie, hypochondroplasie, dysplasie épiphysaire multiple); 4. dysostoses congénitales; 5. exostoses cartilagineuses, lorsqu'une opération est nécessaire; 6. hémihypertrophies[droit-bilingue.ch] Manifestations hémihypertrophie Lorsque hémihypertrophie eu un seul côté,augmenter de plus en plus inégale de la taille d'une moitié du corps.[fr.mymedinform.com]

  • Hépatoblastome

    L’incidence est plus élevée chez les enfants porteurs d’anomalies congénitales comme le syndrome de Beckwith—Wiedemann, l’hémihypertrophie, les syndromes de Prader—Willi et[kundoc.com]

  • Hypertrichose

    Hémihypertrophie (la moitié du corps, ou une partie, présente une hypertrophie généralisée des tissus mous et du squelette).[therapeutique-dermatologique.org] Traumatismes répétés (lichen plan chronique, piqûres d’insectes…) Congénitales : dans ces cas, l’hypertrichose est présente dès la naissance.[therapeutique-dermatologique.org] Hypertrichose congénitale lanugineuse (syndrome d’Ambras). Fibromatose gingivale héréditaire avec hypertrichose généralisée. Nævus de Becker.[therapeutique-dermatologique.org]

  • Aniridie

    L' hémihypertrophie est une anomalie congénitale qui fait en sorte qu’une partie ou qu’un côté du corps se développe davantage que l'autre.[cancer.ca] L' aniridie est une anomalie congénitale rare caractérisée par la formation incomplète de la partie colorée de l’œil, ou iris.[cancer.ca]

  • Acidurie orotique héréditaire

    176920 (en) Gilbert, syndrome de 143500 (en) Récessive 2 Gilles de la Tourette, maladie de Gitelman, syndrome de 263800 (en) Récessive 16 NCC Glaucome congénital de Peters[phyto-aromes.com] 181600 (en) Dominante 4 Gerstmann-Straussler-Scheinker, syndrome de 137440 (en) 20 Gigantisme cérébral Gigantisme cerebral type Nevo voir Nevo, syndrome de Gigantisme partiel-hémihypertrophie-macrocéphalie[phyto-aromes.com]

  • Inégalité de la longueur des jambes

    L’asymétrie corporelle globale nous fait le plus souvent conclure qu’il s’agit d’une hémihypertrophie.[pediatrie-pratique.com] Il existe des inégalités dites « essentielles », en général modérées, qui entrent souvent dans le cadre d’hémihypertrophie ou d’hémiatrophie.[pediatrie-pratique.com] Les causes diverses Elles sont pour certaines congénitales mais ne relèvent pas obligatoirement d’un mécanisme malformatif. • Les pathologies de hanche : la luxation congénitale[pediatrie-pratique.com]

  • Mastocytose cutanée avec petite taille, surdité de transmission et microtie

    Hémihypertrophies et autres asymétries corporelles congénitales, lorsqu'une opération est nécessaire 126. Osteogenesis imperfecta 127. Ostéopétrose 128.[admin.ch] […] multiples •Hémangiome thrombocytopénie syndrome •Hémangiopéricytome •HEM dysplasie •Héméralopie congénitale essentielle •Hemi 3 syndrome •Hémidysplasie congénitale avec érythrodermie[reconexion.es.tl] Dysostoses congénitales 124. Exostoses cartilagineuses, lorsqu'une opération est nécessaire 125.[admin.ch]

Symptômes supplémentaires