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12 Causes possibles pour Faiblesse musculaire du visage

  • Lymphome B
  • Hypertension intra-crânienne idiopatique

    L’hypertension intracrânienne (HTIC) est un syndrome clinique témoignant de l'augmentation de volume d'au moins un des trois compartiments physiologiques intracrâniens : le parenchyme cérébral (prolifération tumorale, œdème[…]), le volume sanguin cérébral (hématome, turgescence, thrombophlébite[…]) et le volume de liquide[…][fr.wikipedia.org]

  • CADASIL

    CADASIL est une maladie génétique touchant les petits vaisseaux sanguins au niveau du cerveau (microangiopathie). Elle entraîne une mauvaise irrigation sanguine dans certaines zones du cerveau, qui provoque des symptômes très variables d’un malade à l’autre. Les manifestations les plus courantes de la maladie, qui[…][fr.wikipedia.org]

  • Dystrophie facio-scapulo-humérale

    La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie neuromusculaire génétique, affectant principalement le visage (facio), les épaules (scapulo) et les bras (humérale). C'est une maladie rare. Elle fut décrite en 1884 par Louis Landouzy et Jules Dejerine. myopathie facio-scapulo-humérale myopathie ou[…][fr.wikipedia.org]

  • Dystrophie musculaire congénitale

    Les dystrophies musculaires sont un groupe de myopathies génétiques héréditaires qui ont en commun de provoquer une faiblesse des muscles de l'organisme,. La faiblesse progressive des muscles squelettiques est consécutive à un défaut quantitatif ou qualitatif de certaines protéines qui conduit à la mort des[…][fr.wikipedia.org]

  • Neurinome de l'acoustique

    Les généralités sur le neurinome de l'acoustique sont développées dans l'article principal Neurinome. Ici sont détaillés les aspects symptomatiques et cliniques. Le neurinome du nerf vestibulocochléaire (VIIIe paire crânienne) est une tumeur bénigne dont les signes cliniques sont variables et trompeurs : surdité de[…][fr.wikipedia.org]

  • Amyotrophie spinale

    Bonjour à tous, Nous espérons qu’aucun d’entre vous, ni aucun de vos proches n’a été frappé par les événements dramatiques qui se sont déroulés à Paris vendredi soir. Si par malheur, c’était le cas, n’hésitez pas à vous rapprocher de nous, la grande famille AFM-Téléthon est unie et à vos côtés. Bien entendu,[…][amyotrophies-spinales.blogs.afm-telethon.fr]

  • Lipodystrophie partielle familiale
  • Amyotrophie spinale de type 1

    La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant l’âge de 6 mois et se caractérise par l’absence d’acquisition de la station[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Kearns-Sayre

    Le syndrome de Kearns-Sayre est une maladie neuromusculaire (myopathie, ophtalmoplégie), due à des délétions de l'ADN mitochondrial : de 1,3 à 8 kilobases (souvent 5 kb). Ce sont des délétions très souvent sporadiques, et donc hétéroplasmiques. La délétion la plus courante est de 4 977 paires de bases, bornées[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires