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9 Causes possibles pour Épidermolyse bulleuse simple, type Cockayne-Touraine

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  • Épidermolyse bulleuse simple

    L'épidermolyse bulleuse simple est une classe des épidermolyses bulleuses héréditaires.[fr.wikipedia.org] Épidermolyse bulleuse simple de type Koebner, aussi appelée épidermolyse bulleuse simple généralisée.[fr.wikipedia.org] Il existe plusieurs formes d’épidermolyse bulleuse simple.[fr.wikipedia.org]

    Absents : type Cockayne-Touraine
  • Pachyonychie congénitale

    Épidermolyse bulleuse simplex (EBS) est un autre trouble de la kératine héritée, causée par des mutations dans les kératines K5 ou K14 qui se traduisent par la peau des cloques[toutrecent.blogspot.com]

    Absents : type Cockayne-Touraine
  • Fibrothécome Ovarien

    BULLEUSE (SAI) EPIDERMOLYSE BULLEUSE SIMPLE EPIDERMOLYSE BULLEUSE JONCTIONNELLE EPIDERMOLYSE BULLEUSE DYSTROPHIQUE AJOUT EPIDERMOLYSE BULLEUSE DE HALLOREAU-SIEMENS HYPOPLASIE[doczz.fr] OT0204 OT0208 MALADIE HEREDITAIRE CUTANEE (SAI) CUTIS MARMORATA DYSKERATOSE FOLLICULAIRE - DARIER MALADIE DE DYSPLASIE ECTODERMIQUE OT0210 OT0212 OT0214 OT0216 OT0217 OT0218 EPIDERMOLYSE[doczz.fr]

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  • Abcès péricholécystique

    BULLEUSE (SAI) EPIDERMOLYSE BULLEUSE SIMPLE EPIDERMOLYSE BULLEUSE JONCTIONNELLE EPIDERMOLYSE BULLEUSE DYSTROPHIQUE AJOUT EPIDERMOLYSE BULLEUSE DE HALLOREAU-SIEMENS HYPOPLASIE[doczz.fr] OT0204 OT0208 MALADIE HEREDITAIRE CUTANEE (SAI) CUTIS MARMORATA DYSKERATOSE FOLLICULAIRE - DARIER MALADIE DE DYSPLASIE ECTODERMIQUE OT0210 OT0212 OT0214 OT0216 OT0217 OT0218 EPIDERMOLYSE[doczz.fr]

    Absents : type Cockayne-Touraine
  • Myosphérulose

    BULLEUSE (SAI) EPIDERMOLYSE BULLEUSE SIMPLE EPIDERMOLYSE BULLEUSE JONCTIONNELLE EPIDERMOLYSE BULLEUSE DYSTROPHIQUE AJOUT EPIDERMOLYSE BULLEUSE DE HALLOREAU-SIEMENS HYPOPLASIE[doczz.fr] OT0204 OT0208 MALADIE HEREDITAIRE CUTANEE (SAI) CUTIS MARMORATA DYSKERATOSE FOLLICULAIRE - DARIER MALADIE DE DYSPLASIE ECTODERMIQUE OT0210 OT0212 OT0214 OT0216 OT0217 OT0218 EPIDERMOLYSE[doczz.fr]

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  • Fissure anale

    bulleuse, histiocytose X, pathomimie...). fig. 8 – Dermite à l’alcool pur chez un maniaque de la propreté.[proktos.com] Traitement Méthodes Médicales Ces méthodes simples, peuvent donner des résultats immédiats, mais la récidive est rapide dans 80 % des cas.[proktos.com] […] fissurations sur lésions eczémateuses, ou celles survenant chez des maniaques de propreté (alcool pur), d’autres sont tout à fait exceptionnelles (amibiases, pemphigus, épidermolyse[proktos.com]

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  • Dyskératose congénitale

    L'epidermolyse bulleuse simplex appartient au sous-groupe non dystrophique et comprend plu- sieurs varietes.[archive.org] F-pidermolyse bulleuse simplex, bulle hemorragique sur la muqueuse buccale. HMD It des Bpe- Fig. 39.[archive.org] F-pidermolyse bulleuse recessive, langue depapillee et cicatricielle. Fig 40.[archive.org]

    Absents : type Cockayne-Touraine
  • Acidurie orotique héréditaire

    II 603471(en) Récessive 7 SLC25A13 Cobalamine, malabsorption sélective de, avec protéinurie 261100(en) Récessive oct-14 CUBN-AMN Cockayne, syndrome de 133540(en) Récessive[phyto-aromes.com] Infantile, Neurologique, Cutané, Articulaire, syndrome voir CINCA syndrome CINCA syndrome 607115(en) 1 CIAS1 Citrullinémie type I 215700(en) Récessive 9 ASS Citrullinémie type[phyto-aromes.com] Cockayne-Touraine, maladie de voir Epidermolyse bulleuse dermolytique Coffin-Lowry, syndrome de 303600(en) Dominante Cofs syndrome 214150(en) Récessive 10-13-19 Cohen, syndrome[phyto-aromes.com]

    Absents : Épidermolyse bulleuse simple
  • Mastocytose cutanée avec petite taille, surdité de transmission et microtie

    Maladies bulleuses congénitales de la peau (Epidermolyse bulleuse héréditaire, acrodermatite entéropathique et pemphigus chronique bénin familial) 107.[admin.ch] Naevi congénitaux, lorsqu'ils présentent une de dégénérescence maligne ou lorsqu'une simple excision n'est pas possible en raison de la grandeur ou de la localisation 110.[admin.ch]

    Absents : type Cockayne-Touraine

Symptômes supplémentaires

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