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112 Causes possibles pour Environnement froid

  • Hémoglobinurie paroxystique a frigore
  • Syndrome familial auto-inflammatoire au froid
  • Cutis marmorata telangiectatica congenita

    Le Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une affection cutanée rare du nouveau-né, une maladie vasculaire congénitale. Quelque 300 cas ont été publiés. L'éthiopathogénie demeure inconnue. Le CMTC peut aussi être associé au syndrome d'Adams-Oliver. L'aspect histologique de cette malformation capillaire[…][fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Waldenström

    VS , hyperprotidémie, pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines (IgM souvent κ) diminution de synthèse des Ig polyclonales /- cryoglobuline (15%) Protéinurie de Bence Jones (50%) Phosphatase acide tartrate résistante Infiltration polymorphe 20% (lymphocyte, lympho-plasmocyte voire de plasmocyte), […] Adénopathie,[…][memobio.fr]

  • Épidermolyse bulleuse

    1 - INFORMATION AUX PATIENTS L’épidermolyse bulleuse acquise ou EBA est une maladie bulleuse auto-immune provoquée par des auto-anticorps dirigés contre le collagène VII qui constitue les fibrilles d’ancrage de la jonction dermo-épidermique ou de son équivalent (la jonction chorio-épithéliale) dans les muqueuses[…][therapeutique-dermatologique.org]

  • Paramyotonie congénitale
  • Hypothermie

    L'hypothermie n'apparaît que chez des sujets immobilisés dans un environnement froid.[mdem.org] Mais en cas d’exposition prolongée à de basses températures ou dans un environnement froid et humide – et surtout lorsque les vêtements sont mouillés ou humides – le mécanisme[mc.be] L'hypothermie apparaît généralement lors d'une exposition à un environnement très froid, et peut être déclenchée par une combinaison de différents facteurs, tels qu'une durée[passeportsante.net]

  • Cutis marmorata

    Des marbrures sont des traces sur la peau comparables aux veines du marbre. Elles sont causées par une hypoperfusion sanguine. Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

  • Paralysie périodique thyrotoxique

    La paralysie périodique thyrotoxique (PPT) est une maladie génétique qui se traduit par des accès temporaires de paralysie. Elle est due à une hyperactivité de la glande thyroïde et fut identifiée la première fois par Carl Westphal en 1885. Elle touche généralement des individus de sexe masculin d'origine asiatique[…][fr.wikipedia.org]

  • Paralysie périodique hypokaliémique

    Néphrologie & Thérapeutique Volume 2, n 6 pages 379-386 (novembre 2006) Doi : 10.1016/j.nephro.2006.07.012 Received : 12 Mars 2006 ; accepted : 24 July 2006 À propos de deux cas de paralysie périodique hypokaliémique About two cases of hypokaliemic periodic paralysis Stéphane Burtey, Henri Vacher-Coponat, Yvon[…][em-consulte.com]

Symptômes supplémentaires