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6 Causes possibles pour Dysplasies mésoméliques

  • Ostéochondrodysplasie

    Chondrodysplasies ponctuées Dysplasies métaphysaires Dysplasies spondylométaphysaires Brachyolmia spondylodysplasias Dysplasies mésoméliques Dysplasies acroméliques Dysplasies[fr.wikipedia.org] Dysplasies dyssegmentaires Collagénopathies type II Collagénopathies type XI Autres dysplasies spondyloépiphysaires Dysplasies épiphysaires multiples & Pseudochondroplasies[fr.wikipedia.org] Un accourcissement du membre prédominant au segment proximal (humérus, fémur) est dit, nous l’avions déjà vu en écho, rhizomélique, au segment moyen, mésomélique et à l’extrémité[fr.wikipedia.org]

  • Fibrothécome Ovarien

    DIASTROPHIQUE - NANISME DIASTROPHIQUE AJOUT DYSPLASIE METATROPIQUE AJOUT DYSPLASIE ACROMESOMELIQUE (SAI) AJOUT DYSPLASIE MESOMELIQUE (SAI) - NANISME MESOMELIQUE AJOUT NIEVERGELT[doczz.fr] 1992 1992 1992 1992 1992 1992 AJOUT OSTEOCHONDRODYSPLASIE A REVELATION ANTE OU NEO NATALE COMPATIBLE AVEC LA VIE (SAI) AJOUT ACHONDROPLASIE AJOUT HYPOCHONDROPLASIE AJOUT DYSPLASIE[doczz.fr]

  • Dysphasie de développement, familiale

    […] type E Brachydactylie type mohr wriedt Brachydactylie types b et e combines Brachydactylie type temtamy Brachymesomelie renal syndrome Brachymesophalangie membres courts mesomeliques[syndromes.sante-dz.org] Brachymesophalangie types 2 et 5 Brachymorphisme onchodysplasie dysphalangisme syndrome Brachyolmie Brachytelephalangie kallman syndrome Braddock jones superneau syndrome de Branchiale dysplasie[syndromes.sante-dz.org]

  • Acidurie orotique héréditaire

    215045(en) Nanisme mesomelique type Langer 249700(en) X Nanisme osteoglophonique 166250(en) Dominante 10 FGFR1 136350(en) Nanisme par anomalie qualitative de l’hormone de[gaia-sante.com] […] acromésomélique type Campailla Martinelli Nanisme campomélique voir Dysplasie campomélique Nanisme diastrophique 222600(en) Récessive 5 SLC26A2 Nanisme létal âge osseux avancé[gaia-sante.com] Naevomatose baso-cellulaire Nail-patella syndrome 161200(en) Naito-Oyanagi, maladie de Nance-Horan, syndrome de 302300(en) Nanisme acromesomelique type campailla martinelli voir Dysplasie[gaia-sante.com]

  • Hypophosphatasie de l'enfant

    […] spondylo-épi-métaphysaires Maladies osseuses avec micromélie dans l'enfance (suite) Démarche diagnostique : hypochondroplasie/ dysplasies mésoméliques Dysplasies métaphysaires[odf.parisdescartes.fr] […] orthopédique maladies lysosomales Présentation générale et prise en charge médicale des MPS en dehors Morquio Morquio : présentation clinique, histoire naturelle et traitement Dysplasies[odf.parisdescartes.fr]

  • Mastocytose cutanée avec petite taille, surdité de transmission et microtie

    […] synostoses •Mesomelique dysplasie isolee de l avant bras •Mésothéliome •Metacarpes 4 et 5 fusionnes •Métachondromatose •Metageria •Metaphysaire chondrodysplasie type spahr[reconexion.es.tl] mesomelie fusion radio humerale •Rendu-Osler, maladie de •Renier gabreels jasper syndrome de •Reno ano genital syndrome •Reno hepato pancreatique dysplasie dandy walker •[reconexion.es.tl] […] caudale, séquence de •Regression testiculaire syndrome de •Rein en éponge •Rein en fer à cheval •Reinhardt pfeiffer syndrome de •Rein thoracique fusions vertebrales •Renale dysplasie[reconexion.es.tl]

Symptômes supplémentaires

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