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16 Causes possibles pour Dysplasie rétinienne

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  • Épilepsie myoclonique progressive de type 7

    2859 résultats dysplasie rénale, dystrophie rétinienne pigmentaire, ataxie cérébelleuse et dysplasie squelettique l.m. renal dysplasia, retinal pigmentary dystrophy, cerebellar[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Rétinopathie vasoproliférative périphérique

    […] chorio-rétinienne et retard mental : étude de deux cas et revue de la littérature. 584 Cellulite orbitaire révélant un rétinoblastome : à propos de 3 cas. 585 La gestion[doczz.fr] […] exceptionnelles de la maladie de Marfan : cataracte et luxation bilatérale antérieure spontanée. 582 Rétinoblastome trilatéral : à propos d’un cas. 583 Syndrome microcéphalie, dysplasie[doczz.fr]

  • Fibrothécome Ovarien

    RETINIENNE) WARBURG SYNDROME DE - HARD SYNDROME AVEC OU SANS ENCEPHALOCELE HYDROLETHALUS SYNDROME IVEMARK DE TYPE II SYNDROME DE - DYSPLASIE KYSTIQUE HEPATOPANCREATO-RENALE[doczz.fr] RENALE ET RETINIENNE SYNDROME DE AJOUT NEPHRONOPHTYSIE ET FIBROSE HEPATIQUE SYNDROME DE CACCHI-RICCI MALADIE DE - ECTASIE PRECALICIELLE AJOUT MALADIE KYSTIQUE DE LA MEDULLAIRE[doczz.fr] RETINIENNE CONGENITALE AJOUT RETINITE PIGMENTAIRE AJOUT CHORIORETINITE CONGENITALE 164 PZ - PRODUIT DE CONCEPTION PC CORDON PC0200 PC0201 PC0203 PC0205 PC0207 ANOMALIE D'INSERTION[doczz.fr]

  • Abcès péricholécystique

    RETINIENNE) WARBURG SYNDROME DE - HARD SYNDROME AVEC OU SANS ENCEPHALOCELE HYDROLETHALUS SYNDROME IVEMARK DE TYPE II SYNDROME DE - DYSPLASIE KYSTIQUE HEPATOPANCREATO-RENALE[doczz.fr] RENALE ET RETINIENNE SYNDROME DE AJOUT NEPHRONOPHTYSIE ET FIBROSE HEPATIQUE SYNDROME DE CACCHI-RICCI MALADIE DE - ECTASIE PRECALICIELLE AJOUT MALADIE KYSTIQUE DE LA MEDULLAIRE[doczz.fr] RETINIENNE CONGENITALE AJOUT RETINITE PIGMENTAIRE AJOUT CHORIORETINITE CONGENITALE 164 PZ - PRODUIT DE CONCEPTION PC CORDON PC0200 PC0201 PC0203 PC0205 PC0207 ANOMALIE D'INSERTION[doczz.fr]

  • Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant

    Dans une série, les déchirures rétiniennes ont été associées à des mutations dans COL2A1 dans 91 % des cas et les décollements rétiniens dans 53 %.[em-consulte.com] Au niveau musculosquelettique, sont décrits des articulations larges, une hyperlaxité, des arthrites, notamment des genoux, et une dysplasie spondylo- épiphysaire légère.[em-consulte.com]

  • Ostéochondrodysplasie

    Abyssin Atrophie rétinienne rdA Dysplasie des cônes et des bâtonnets Ryd Déficit en pyruvate kinase Amyloïdose Birman Polyneuropathie British Shorthair Polykystose rénale[votreveto.net]

  • Myosphérulose

    RETINIENNE) WARBURG SYNDROME DE - HARD SYNDROME AVEC OU SANS ENCEPHALOCELE HYDROLETHALUS SYNDROME IVEMARK DE TYPE II SYNDROME DE - DYSPLASIE KYSTIQUE HEPATOPANCREATO-RENALE[doczz.fr] RENALE ET RETINIENNE SYNDROME DE AJOUT NEPHRONOPHTYSIE ET FIBROSE HEPATIQUE SYNDROME DE CACCHI-RICCI MALADIE DE - ECTASIE PRECALICIELLE AJOUT MALADIE KYSTIQUE DE LA MEDULLAIRE[doczz.fr] RETINIENNE CONGENITALE AJOUT RETINITE PIGMENTAIRE AJOUT CHORIORETINITE CONGENITALE 164 PZ - PRODUIT DE CONCEPTION PC CORDON PC0200 PC0201 PC0203 PC0205 PC0207 ANOMALIE D'INSERTION[doczz.fr]

  • Syndrome de Bencze

    […] de Wagner voir Wagner, maladie de Degos, maladie de voir Papulose atrophiante maligne Dekaban-Arima, syndrome de voir Joubert avec colobome rétinien, syndrome de Inconnu[fr.wikipedia.org] Dentine dysplasie ostéosclérose (en) 125440 Dominante Inconnu Dermatoglyphes absence syndactylie miliaire (en) 136000 Dominante Inconnu Dermoides cornéens petite taille (en[fr.wikipedia.org] rétinien, syndrome de Communication interauriculaire (en) 108800 Contractures congénitales létales, syndrome des (LCCS) (en) 253310 Récessive 9 Contractures multiples, type[fr.wikipedia.org]

  • Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes

    ( 3, diamètre 5 mm), peau de chagrin, angiofibromes ( 3) ou plaque fibreuse céphalique, hamartomes rétiniens multiples, fibromes unguéaux ( 2), RC, LAM, AML ( 2)) et de critères[dictionnaire.academie-medecine.fr] Le diagnostic est basé sur la présence de critères majeurs (dysplasies corticales, nodules sous-épendymaires, astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes, macules hypomélanotiques[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Maladie de Menkès

    Dysplasie fibromusculaire Syndrome de Terson, œdème papillaire (conséquence de l'hypertension intracrânienne) Hypertension Intoxication au monoxyde de carbone Asphyxie Quels[adikia.fr] Paludisme cérébral Dysprotéinémie Anémie Coqueluche Syndrome d'Ehlers-Danlos Homocystinurie Syndrome d'ostéoporose pseudogliome Incontinentia pigmenti Occlusion veineuse rétinienne[adikia.fr]

Symptômes supplémentaires