Create issue ticket

70 Causes possibles pour Dysplasie osseuse

Afficher les résultats sous forme de : Deutsch

  • Mélorhéostose

    Cette dysplasie osseuse touche essentiellement l’ossification membraneuse et d’une façon moindre l’ossification enchondrale et ceci de façon mono, polyostotique ou monomélique[em-consulte.com] osseuse progressive rare, pouvant aboutir à des complications douloureuses et à des déformations [ 1 ].[em-consulte.com] Tlili-Graiess [4] [email protected] Mots clés : Mélorhéostose, Radiographie standard, IRM, Scanner Keywords: Melorheostosis, Standard x-ray, MRI, CT La mélorhéostose est une dysplasie[em-consulte.com]

  • Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    osseuse 20 cas 100 cas 3 cas 148 cas 500 cas 10 cas 29 cas 3 familles 5 cas 8 cas 1 famille 3 cas Bêta-uréidopropionase, déficit en Birt-Hogg-Dubé, syndrome de 0,5 Björnstad[yumpu.com] , forme infantile Calcifications thalamiques symétriques Calpaïnopathie 3,8 CAMFAK, syndrome CAMOS syndrome Campomélie type Cumming Camptobrachydactylie Camptodactylie - dysplasie[yumpu.com]

  • Enchondromatose

    Dyschondroplasie Dysplasie osseuse type Azouz Dysspondyloenchondromatose Enchondromatose Enchondrome - voir aussi Tumeur bénigne, os multiple, congénital Génochondromatose[aideaucodage.fr]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    osseuse generalisee Crane en trefle micromelie dysplasie thoracique Crane heise syndrome Cranio-cérébello-cardiaque, dysplasie Cranio diaphysaire dysplasie Cranio digitales[syndromes.sante-dz.org] osseuse généralisée Crâne en trèfle micromélie dysplasie thoracique Crane heise, syndrome Cranio-cérébello-cardiaque, dysplasie Cranio diaphysaire, dysplasie Cranio digitales[wikipedia.qwika.com] osseuse Camptodactylie taurinurie Camptodactylie type guadalajara type 2 Camptodactylie type guadalaraja type 1 Camurati engelmann syndrome de Canal atrioventriculaire complet[syndromes.sante-dz.org]

  • Torticolis congénital

    osseuses, retrouvées par exemple dans le cadre d’une maladie de Klippel-Feil, d’une déformation de Sprengel ou d’une dysplasie osseuse.[pap-pediatrie.fr] Si ces anomalies ne sont pas traitées rapidement, elles peuvent se fixer et induisent une plagiocéphalie positionnelle. (4) Le torticolis osseux est secondaire à des malformations[pap-pediatrie.fr]

  • Tumeurs osseuses

    […] anévrismal, ostéome ostéoïde Main : enchondrome Fémur proximal : kyste osseux essentiel, dysplasie fibreuse, enchondrome, Ewing , granulome éosinophile[pinkybone.com] ,Chondroblastome, Fibrome non ossifiant, (Cortical défect), Dysplasie fibreuse, Kyste osseux essentiel, Kyste anévrysmal,Tumeur à cellules géantes, Angiome osseux, Granulomes[livres-medicaux.com] Affections osseuses bénignes Proches des tumeurs osseuses bénignes, les affections osseuses peuvent être des : kystes osseux ; des dysplasies fibreuses.[cancer-des-os.ooreka.fr]

  • Ostéopétrose

    Acidose tubulaire rénale mixte Albers-Schönberg, maladie ou syndrome Dysplasie osseuse ostéosclérotique létale Hyperostose endostéale type Worth Mélorhéostose OL-EDA-ID Os[aideaucodage.fr] Afin de mieux appréhender les spécificités de cette prise en charge, nous nous appuierons sur la description de trois types de dysplasies du tissu osseux (ostéopétrose, ostéolyse[odf.edpsciences.org] […] ectodermique anhidrotique-immunodéficience-ostéopétrose-lymphoedème Syndrome de Raine Syndrome ostéopétrose-hypogammaglobulinémie VIH os, osseuse de marbre Liste de synonymes[aideaucodage.fr]

  • Neurofibrome

    […] comme un os sphénoïde dysplasique ou la corticale des os longs très fine ; un parent au premier degré atteint par cette maladie.[fr.wikipedia.org] […] de n'importe quel type ou un fibrome plexiforme ; lentigines de la région axillaire ou inguinale ; gliome du nerf optique ; deux nodules de Lisch ou plus ; des anomalies osseuses[fr.wikipedia.org]

  • Thyroïdite de Hashimoto

    osseuse. (7) Hyperthyroïdie non auto-immune héréditaire à transmission autosomique dominante.[pap-pediatrie.fr] En cas de mutations activatrices de ce gène, on observe un syndrome de MacCune Albright qui associe généralement une puberté précoce, des taches café au lait et une dysplasie[pap-pediatrie.fr]

  • Neurofibromatose type 1

    […] comme un os sphénoïde dysplasique ou la corticale des os longs très fine ; un parent au premier degré atteint par cette maladie.[fr.wikipedia.org] […] de n'importe quel type ou un fibrome plexiforme ; lentigines de la région axillaire ou inguinale ; gliome du nerf optique ; deux nodules de Lisch ou plus ; des anomalies osseuses[fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires