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2 Causes possibles pour Délétion de l'ADNmt

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  • Maladie de Leigh

    En effet, il peut s'agir -soit de mutations ponctuelles de l'ADNmt, de transmission maternelle, ou de délétions de l'ADNmt apparues de novo -soit de mutations siégeant dans[umvf.omsk-osma.ru] La double origine génétique de la chaîne respiratoire mitochondriale Si de nombreuses mutations ponctuelles ou délétions de l'ADN mitochondrial ont été décrites, celles-ci[umvf.omsk-osma.ru] […] codant pour des sous-unités de la chaîne respiratoire, ou encore de mutations dans des gènes participant à la mise en place et au contrôle de la chaîne respiratoire et de l'ADNmt[umvf.omsk-osma.ru]

  • Ophtalmoplégie

    Des deletions ou des mutations à des segments de l' ADNmt conduisent à des fonctions défectueuses de la phosphorylation oxydative.[fr.qwerty.wiki] L'ADNmt qui est affecté peut - être une suppression point unique ou multiple, avec des suppressions d'ADN nucléaires associés.[fr.qwerty.wiki] Une délétion commune dans un tiers des patients atteints de CPEO est un segment de la paire de bases 4977 trouvé entre une répétition de 13 paires de bases.[fr.qwerty.wiki]

Symptômes supplémentaires