Create issue ticket

61 Causes possibles pour Dégénérescence rétinienne

  • Épilepsie myoclonique progressive de type 3

    La dégénérescence rétinienne avec « macula rouge cerise » est caractéristique de la sialidose et la dégénérescence maculaire est fréquente dans les CLN.[neurologie.jle.test.doloforge.com] Dans les maladies de la chaîne respiratoire, il existe souvent une atteinte sensorielle (surdité, dégénérescence rétinienne, maculaire ou du nerf optique), une myopathie ou[neurologie.jle.test.doloforge.com] rétinienne, « macula rouge cerise » 8-25 Variable Galactosialidose AR Dysmorphie, retard de croissance Infantile, juvénile Très sévère Principales maladies pouvant débuter[neurologie.jle.test.doloforge.com]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Rétinopathie

    L’apoptose (mort cellulaire programmée) s’accélère dans les capillaires rétiniens ce qui conduit à la dégénérescence des capillaires.[lanutrition.fr] L'examen du fond d'oeil montre des artères rétiniennes qui se rétrécissent progressivement.[sante-guerir.notrefamille.com] […] cellules capillaires et les anomalies rétiniennes associées au diabète.[lanutrition.fr]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Mucolipidose
  • Ataxie télangiectasie

    Lien permanent : Auteur CHAOUKI (S.) ; BENJELLOUN DAKHAMA (B.S.) ; ALAOUI (K.) ; ARQAM (L.) ; ATMANI (S.) ; BOUHARROU (A.) ; HIDA (M.) ; BOUNASSE (M.) Source JOURNAL DE PEDIATRIE ET DE PUERICULTURE, Vol 21, N 2, 2008/04, pages 98-101, 17 réf., FRA ISSN 0987-7983 Type de document ARTICLE (DOCUMENT PAPIER) Langue[…][bdsp-ehesp.inist.fr]

  • Dégénérescence pellucide marginale

    Terrien, ophtalmologue français, membre de l’Académie de médecine (1900) Terrien (maladie de) dégénérescence rétinienne avec nanophtalmie, dégénérescence kystique maculaire[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] et angle fermé l.f. retinal degeneration with nanophthalmos, cystic macular degeneration, and angle closure glaucoma Dégénérescence rétinienne progressive avec dégénérescence[dictionnaire.academie-medecine.fr] Bietti ophtalmologiste italien (1937) rétinopathie cristalline de Bietti Terrien (dégénérescence marginale de) l.f. Terrien's marginal degeneration F.[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    Titre : Bonneman-Meinecke-Reich, syndrome de; Sous-titre : Synonyme(s) : Encéphalopathie - calcification intracérébrale - dégénéréscence rétinienne; URL : Description : Le[chu-rouen.fr]

  • Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    retinienne Fente labiale mediane corps calleux lipome polypes cutanes Fente labiale retinopathie Fente labio palatine cardiopathie malrotation intestinale Fente labio palatine[syndromes.sante-dz.org] rétinienne Fente labiale médiane corps calleux lipome polypes cutanés Fente labiale médiane supérieure polypes cutanés Fente labiale rétinopathie Fente labiopalatine cardiopathie[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] […] testiculaire, syndrome de Femur bifide ectrodactylie monodactyle Femur court dysmorphie faciale Fente labiale avec ou sans fente palatine Fente labiale mediane colobome paupiere degenerescence[syndromes.sante-dz.org]

  • Mucopolysaccharidose 1

    Mucopolysaccharidose de type 1 Qui est touché? La mucopolysaccharidose (MPS) de type 1 concerne un nouveau-né sur 100.000 environ. Elle touche tant les hommes que les femmes et s'observe dans toutes les populations. Cette maladie est causée par le déficit de l'enzyme alpha-L-iduronidase des lysosomes. Une maladie[…][fr.medipedia.be]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires