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74 Causes possibles pour Défaut de la N-glycosylation et de la O, glycosylation

Voulez-vous dire : Défaut de la N-glycosylation, et de la O, glycosylation

  • Syndrome d'anomalies congénitales multiples

    En 2011, selon le type de défaut de glycosylation, il a été convenu de distinguer quatre catégories de défauts génétiques associés à la glycosylation: du N-glycosylation des[rarecommons.org] Dans ce protocole les défauts O-glycosylation ne sont pas inclus, comme ce serait le alfadistroglicanopate.[rarecommons.org] […] protéines; du O-glycosylation de protéines; du lipidique d'ancrage de glycosylation et de glycosylphosphatidylinositol ( GPI), et Qui affecte la glycosylation dans multiples[rarecommons.org]

  • Protéinurie

    Un défaut dans la glycosylation des protéines induit une forme de lupus érythémateux disséminé chez la souris Des chercheurs de l'Université de Californie indiquent q'une[caducee.net] Un défaut dans la glycosylation des protéines induit une forme de lupus érythémateux disséminé chez la souris Des chercheurs de l'Université de Californie indiquent q'une[caducee.net] […] mutation du gène codant une enzyme impliquée dans la glycosylation des protéines induit chez la souris une maladie auto-immune comparable au lupus érythémateux disséminé ([caducee.net]

  • Glycoside cyanogène

    Leur structure est variée, on en connaît plus de 60 formes différentes, les différences provenant soit de variations de l'aglycone, soit de glycosylation additionnelle du[fr.wikipedia.org]

    Absents : Défaut de la N-glycosylation et de la O
  • Coma diabétique

    […] diabétiques de mener une vie normale[réf. souhaitée] : contrôler sa glycémie (savoir gérer son hypoglycémie et son hyperglycémie) et faire doser régulièrement l'hémoglobine glycosylée[fr.wikipedia.org]

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  • Hypoglycémie

    Dans les études montrant l’intérêt d’un bon contrôle glycémique, les patients ayant une hémoglobine glycosylée (HbA1c) à 7% présentait 1 à 3 hypoglycémies modérées par semaine[imm.fr] En pratique il faut rester vigilant au début de la maladie sur l' hémoglobine glycosylée (Voir ce terme) de manière à prévenir la micro-angiopathie (rénale et ophtalmique[sante-guerir.notrefamille.com]

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  • Néphropathie à IgA

    Le défaut de glycosylation de l'Ig A1 a un caractère héréditaire mais le ou les gènes responsables n'ont pas été identifiés.[fr.wikipedia.org] Dans la maladie de Berger, comme dans d'autres maladies auto-immunes, les anticorps de type Ig A normalement produits pour détruire les agents infectieux présentent une glycosylation[fr.wikipedia.org]

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  • Filovirus

    Les virions sont également caractérisés par la présence d'une glycoprotéine fortement glycosylée constituée de deux sous-unités différentes et formant des trimères insérés[fr.wikipedia.org]

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  • Microangiopathie

    Les lignes directrices révisées sont fondées sur des études publiées révélant une association entre des concentrations supérieures d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) et un risque[fr.glosbe.com] . • Glycosylation auto-oxydative : Le glucose en excès peut s'auto-oxyder en composés très réactifs responsables d'altérations des protéines.[diabsurf.com]

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  • Anomalies du cycle de l'urée

    Erreurs de glycosylation des protéines De nombreuses enzymes, environ une trentaine, contrôlent les phénomènes de glycosylation.[ipubli-inserm.inist.fr] .), maladie péroxyzomale (maladie de Zellweger, chondrodysplasie rhizomélique ponctuée, maladie de Refsum, adrénoleucodystrophie liée à l'X) Autre: anomalie de glycosylation[neurologie-genetique-chu-angers.fr] […] de la pyruvate deshydrogenase, de la pyruvate carboxylase, … Les MHM touchant le métabolisme des molécules complexes : maladies lysosomales, déficits héréditaires de la glycosylation[maladiesrares-necker.aphp.fr]

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  • Paralysie faciale périphérique récurrente familiale

    […] leucocytes : 7,9 G/L (polynucléaires neutrophiles : 4,6 G/L) ; l’ionogramme sanguin, les tests hépatiques, l’électrophorèse des protides sériques et le dosage de l’hémoglobine glycosylée[docksci.com]

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Symptômes supplémentaires