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9 Causes possibles pour Début entre 2 et 15 ans

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  • Occlusion de l'artère cérébelleuse inférieure postérieure

    L’affection, rare, débute entre 15 et 20 ans : elle associe une amyotrophie des mains à des signes pyramidaux des membres inférieurs ; son évolution est progressive.[dictionnaire.academie-medecine.fr] Les vitesses pathologiques concernant principalement les jeunes enfants entre 2 et 7 ans aux abords veineux difficiles, nous recommandons de débuter le programme par des transfusions[drepanosite.free.fr] La tendance actuelle est de les réunir en un seul syndrome de Silver-Russell. 2) Amyotrophie spinale distale des membres supérieurs, associée à une paraplégie spasmodique[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Épilepsie infantile familiale bénigne

    Elle débute classiquement entre 3 et 5 ans (mais des cas ont été décrits de 1 à 15 ans).[sites.uclouvain.be] La crise est de type autonomique et se produit dans 2/3 des cas durant le sommeil nocturne ou une sieste : l’enfant se réveille en disant qu’il se sent mal, vomit, est confus[sites.uclouvain.be] ( Epilepsie occipitale de Panayiotopoulos, Epilepsie nocturne idiopathique ) Forme d’épilepsie partielle bénigne, à début précoce, et fréquente.[sites.uclouvain.be]

  • Occlusion de l'artère cérébrale postérieure

    L’affection, rare, débute entre 15 et 20 ans : elle associe une amyotrophie des mains à des signes pyramidaux des membres inférieurs ; son évolution est progressive.[dictionnaire.academie-medecine.fr] La tendance actuelle est de les réunir en un seul syndrome de Silver-Russell. 2) Amyotrophie spinale distale des membres supérieurs, associée à une paraplégie spasmodique[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Maladie d'Unverricht-Lundborg

    entre 4 et 15 ans : baisse d’acuité visuelle liée à dégénérescence maculaire.[slideplayer.fr] Début des signes neurologiques après 2 à 3 ans avec syndrome extrapyramidal puis ataxie et atteinte pyramidale.[slideplayer.fr] Différentes mutations Variants NCL type 5 (gène CLN5) et 6 (gène CLN6) 25 Céroides-lipofuscinoses : forme juvénile de Spielmeyer-Vogt-Sjögren (type 3) (1) répandue en Scandinavie. début[slideplayer.fr]

  • Maladie de Gilles de la Tourette

    Le syndrome de Gilles de la Tourette débute entre 2 et 15 ans, en moyenne autour de 7 ans, c’est-à-dire plus tard que les tics courants.[vulgaris-medical.com] Le diagnostic du syndrome de Gilles de la Tourette, pour être posé, doit répondre aux critères suivants : Début entre 2 et 15 ans Présence de mouvements répétitifs rapides[vulgaris-medical.com] La maladie débute par des tics simples de la face, du cou, des membres puis, après un certain temps, surgissent des tics complexes qui viennent s’associer aux précédents.[vulgaris-medical.com]

  • Tics

    Le syndrome de Gilles de la Tourette débute entre 2 et 15 ans, en moyenne autour de 7 ans, c’est-à-dire plus tard que les tics courants.[pages.infinit.net] Le diagnostic du syndrome de Gilles de la Tourette, pour être posé, doit répondre aux critères suivants : Début entre 2 et 15 ans Présence de mouvements répétitifs rapides[pages.infinit.net] La maladie débute par des tics simples de la face, du cou, des membres puis, après un certain temps, surgissent des tics complexes qui viennent s’associer aux précédents.[pages.infinit.net]

  • Maladie de still juvénile

    La maladie de Stargardt est une dégénérescence maculaire , elle débute entre 6 et 15 ans et touche les 2 sexes ...[fr.mimi.hu]

  • Amyotrophie spinale de type 1

    L’ amyotrophie spinale de type 3 (maladie de Wohlfart-Kugelberg-Welander) débute chez les enfants entre 15 mois et 19 ans et s’aggrave lentement.[msdmanuals.com] Les patients qui souffrent du type 3 vivent plus longtemps que ceux atteints des types 1 ou 2. Certains d’entre eux ont une espérance de vie normale.[msdmanuals.com]

  • Anomalie oculaire congénitale

    Elle débute le plus souvent entre 6 et 15 ans et se traduit par une baisse importante de l'acuité visuelle sans cécité complète. 3 Sujets 32 Messages Dernier message par Chris9504[forums.maladiesraresinfo.org] Ven 2 Aoû 2019 19:39 Vitréorétinopathie exsudative familiale ou syndrome de Criswick-Schepens.[forums.maladiesraresinfo.org]

Symptômes supplémentaires