Accueil Maladies rares Recherche Rechercher une maladie rare ORPHA:251282 Niveau de classification : Pathologie Synonyme(s) : SPAX1 Prévalence : <1 / 1 000 000 Hérédité : Autosomique dominante Âge d'apparition : Adolescence, Adulte, Enfance CIM-10 : G11.4 OMIM : 108600 UMLS : C1970107 MeSH : - GARD: - MedDRA : -[…]
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