Il se caractérise par un faciès normal, une arachnodactylie, une dolichosténomélie, une scoliose, des contractures articulaires multiples, une extension limitée des doigts
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Beals) est un trouble autosomique dominant rare causé par une mutation du gène de la fibrilline 2 (FBN2) qui est phénotypiquement similaire au syndrome de Marfan, mais moins grave
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