Accueil Maladies rares Recherche Rechercher une maladie rare ORPHA:1245 Synonyme(s) : Syndrome amish-cheveux épars Trichothiodystrophie type D Prévalence : - Hérédité : - Âge d'apparition : - CIM-10 : - OMIM : 234050 UMLS : C3495483 MeSH : - GARD: - MedDRA : - Résumé Cette entité est désormais exclue de la[…]
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* Syndrome des cheveux laineux familial de transmission autosomique récessive : Semblable à la forme précédente mais de transmission autosomique récessive.
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Les cheveux sont rares, fins, courts, crépus et de couleur claire, parfois très pâles. L’examen au microscope montre une périodicité de torsion axiale moindre.
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laineux Autosomique Cheveux Dominant crépus négroïdes 105 Syndrome de Noonan = syndrome de Turner + Kératose pilaire atrophiante + cheveux frisés 106 TRICHO THIO DYSTROPHIE
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* Syndrome des cheveux laineux familial de transmission autosomique récessive : Semblable à la forme précédente mais de transmission autosomique récessive.
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CHEVEUX rares, courts, secs, cassants Lumière polarisée = queue de tigre Défaut en acides aminés souffrés 107 TROUBLES METABOLIQUES Acrodermatite enteropathique Cheveux en
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[…] et exceptionnellement fragilisés ; forme récessive : cheveux fins, clairs et courts par une phase anagène raccourcie.
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laineux : Ce sont des cheveux frisés chez des enfants de race caucasienne, héréditaire à transmission autosomique dominante ou récessive ; forme dominante : cheveux foncés
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Il existe une forme localisée sporadique (hamartome [nævus] à cheveux laineux) associée éventuellement à des anomalies ectodermiques.
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laineux Autosomique Cheveux Dominant crépus négroïdes 105 Syndrome de Noonan = syndrome de Turner + Kératose pilaire atrophiante + cheveux frisés 106 TRICHO THIO DYSTROPHIE
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CHEVEUX rares, courts, secs, cassants Lumière polarisée = queue de tigre Défaut en acides aminés souffrés 107 TROUBLES METABOLIQUES Acrodermatite enteropathique Cheveux en
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Décalvante de Siemens Hypotrichose progressive + Hyperkératose du cuir chevelu, cils, sourcils Lentoginose péribuccale Cataracte, glaucome Surdité Retard mentale 104 Syndrome du cheveux
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* Syndrome des cheveux laineux familial de transmission autosomique récessive : Semblable à la forme précédente mais de transmission autosomique récessive.
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Les cheveux sont rares, fins, courts, crépus et de couleur claire, parfois très pâles. L’examen au microscope montre une périodicité de torsion axiale moindre.
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Les cheveux sont rares, fins, courts, crépus et de couleur claire, parfois très pâles. L’examen au microscope montre une périodicité de torsion axiale moindre.
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Les cheveux sont rares, fins, courts, crépus et de couleur claire, parfois très pâles. L’examen au microscope montre une périodicité de torsion axiale moindre.
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Les cheveux sont rares, fins, courts, crépus et de couleur claire, parfois très pâles. L’examen au microscope montre une périodicité de torsion axiale moindre.
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Les cheveux sont rares, fins, courts, crépus et de couleur claire, parfois très pâles. L’examen au microscope montre une périodicité de torsion axiale moindre.
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