Mots clés : Myopathies congénitales, Hypotonie néonatale, Retard moteur, Myopathie némaline, Myopathie avec cores, Myopathie centronucléaire, Myopathie avec caps, Disproportion
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Une mutation du gène ACTA1 peut également entraîner une myopathie à corps zébrés qui est considérée comme une variante de la myopathie à bâtonnets.
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Diagnostic approach of congenital myopathies Doi : 10.1016/j.jpp.2020.09.007 M. Bisciglia a, E.
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