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26 Causes possibles pour Caryotype anormal

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  • Syndrome de Klinefelter

    Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire. L'individu présente alors deux chromosomes X et un chromosome Y, soit 47 chromosomes au lieu de 46. L'individu est alors de caractère masculin, mais infertile. Sa formule chromosomique[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome myéloprolifératif

    Aboutissant à une surproduction des plaquettes anormales.[anabiocours.e-monsite.com] , FISH, PCR Traitement : chimio, greffe de moelle Evolution : si instabilité généti ique Leucémie aiguë avec blocage de maturation des blastes et prolifération anormales des[anabiocours.e-monsite.com] […] dimère BCR-ABL Clinique : spléno Hémogramme : - augmentation des baso hyperbasophilie - Myélémie sans blocage Myelogramme : Hyperplasie granuleuse sans blocage Biologie : caryotype[anabiocours.e-monsite.com]

  • Syndrome de Turner

    En cas de taux anormalement élevé (10 u.i. par litre), un deuxième dosage sera pratiqué qui, s'il confirme le premier, entraînera l'examen du CARYOTYPE.[sante-guerir.notrefamille.com] Seule une étude du caryotype peut confirmer le diagnostic.[remera.fr] En outre, les tests sérologiques montrent des niveaux anormaux des marqueurs sériques (AFP, hCG, Oestriol, PAPP-A).[remera.fr]

  • Leucémie myéloïde chronique
  • Phase chronique de la leucémie myéloïde chronique
  • Syndrome de Bloom

    Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Certaines informations figurant dans cet article ou cette section devraient être mieux reliées aux sources mentionnées dans les sections « Bibliographie », « Sources » ou « Liens externes » ( octobre 2014 ). Améliorez sa vérifiabilité en les associant par des références à[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Down

    La trisomie 21, également appelée Syndrome de Down, est une maladie causée par une anomalie au niveau des chromosomes (les structures cellulaires qui contiennent le matériel génétique de l’organisme). Les personnes atteintes de trisomie 21 présentent trois chromosomes 21 au lieu d’une seule paire. Ce déséquilibre du[…][passeportsante.net]

  • Syndrome de l'X fragile

    Le syndrome de l’X fragile, également appelé syndrome de Martin et Bell ou syndrome d'Escalante, est un syndrome génétique. C'est une cause fréquente de retard cognitif. Il peut donner des caractéristiques physiques comme un visage allongé, des oreilles larges et décollées, de gros testicules (macro-orchidie). Il[…][fr.wikipedia.org]

  • Trisomie 20
  • Syndrome de trisomie X

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires