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4 Causes possibles pour Carcinome corticosurrénalien

  • Métastase des glandes surrénales

    Mots clés : Carcinome corticosurrénalien, Phéochromocytome malin, métastase surrénalienne, Chirurgie, Traitements adjuvants Auteurs : P.-H. Savoie, T. Murez, A.[urofrance.org] Carcinome corticosurrénalien Généralement, les CCS sont révélés par des symptômes hormonaux ou des symptômes dus à une masse abdominale.[urofrance.org] TEP 18FDG: tomodensitométrie par émission de positons au Fluorodésoxyglucose (18F) ; CCS : Carcinome corticosurrénalien ; PCM : phéochromocyotme malin). Figure 2.[urofrance.org]

  • Syndrome de Beckwith-Wiedemann

    Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une omphalocèle ou une hernie, une prédisposition à développer une tumeur embryonnaire, des anomalies des oreilles et des[…][fr.wikipedia.org]

  • Polyendocrinopathie auto-immune type 2

    Discussion Les carcinomes corticosurrénaliens sont des tumeurs rares qui représentent moins de 0,2 % des cancers (incidence annuelle de 0,5 à 2 par million).[kundoc.com] Abainou) Introduction Les tumeurs malignes de la surrénale sont soit des tumeurs primitives : carcinomes corticosurrénaliens et phéochromocytomes malins, soit des tumeurs[kundoc.com] […] présence d’un foyer hypermétabolique au niveau du sein gauche faisant suspecter une localisation secondaire au début, mais l’étude anatomopathologique était en faveur d’un carcinome[kundoc.com]

  • Sarcome des tissus mous chez l'enfant

    corticosurrénaliens 35 0,2 0,2 5 0,32 4,22 1992 à 2010 0,95 à 9,66 0,1 XI(B) Carcinomes thyroïdiens 260 1,49 1,53 10 2,29 4,2 1992 à 2010 1,37 à 7,11 0,01 XI(D) Mélanomes[canada.ca] 1,33 1,36 10 2,07 2,25 1992 à 2010 4,42 à 0,03 0,05 Autres tumeurs épithéliales malignes et mélanomes malins 670 3,86 3,95 35 5,99 2,45 1992 à 2010 0,23 à 4,72 0,03 XI(A) Carcinomes[canada.ca]

Symptômes supplémentaires