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22 Causes possibles pour Camptodactylie

  • Syndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    - p et ite taille - scoliose - déficience auditive Camptodactylie - taurinurie Camptodactylie de Guadalajara, type 1 Camptodactylie de Guadalajara, type 2 Camurati-Engelmann[yumpu.com] […] du plexus choroïde, forme infantile Calcifications thalamiques symétriques Calpaïnopathie 3,8 CAMFAK, syndrome CAMOS syndrome Campomélie type Cumming Camptobrachydactylie Camptodactylie[yumpu.com] Birt-Hogg-Dubé, syndrome de 0,5 Björnstad, syndrome de Blackfan-Diamond, maladie de 0,32 Blaichman, syndrome de Blépharo-cheilo-odontique, syndrome 5 cas 33 cas 1 cas 50 cas Camptodactylie[yumpu.com]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    […] avance staturoponderal dysmorphie Camptodactylie de goodman Camptodactylie dysplasie osseuse Camptodactylie ichtyose syndrome Camptodactylie raideur articulaire face squelette[wikipedia.qwika.com] […] avance staturoponderal dysmorphie Camptodactylie de goodman Camptodactylie dysplasie osseuse Camptodactylie taurinurie Camptodactylie type guadalajara type 2 Camptodactylie[syndromes.sante-dz.org] , anomalies Camptodactylie taurinurie Camptodactylie type guadalajara type 2 Camptodactylie type guadalaraja type 1 Camurati Engelmann, syndrome de Canal atrioventriculaire[wikipedia.qwika.com]

  • Syndrome de Gorlin Psaume

    Syndrome de Baraitser-Winter Syndrome de Barber-Say Syndrome de blépharochalasis-lèvre double Syndrome de brachytéléphalangie-dysmorphie-syndrome de Kallman Syndrome de camptodactylie-raideur[aideaucodage.fr]

  • Syndrome de Bencze

    OMIM Transmission Chromosome Calcinose tumorale (en) 114120 Inconnu Campomélie type Cumming (en) 211890 Récessive Inconnu Camptobrachydactylie (en) 114150 Dominante Inconnu Camptodactylie[fr.wikipedia.org]

  • Acidurie orotique héréditaire

    […] letale calcifications cerebrales Arthrogrypose ophtalmoplegie retinopathie Arthrogrypose par dystrophie musculaire Arthro-ophtalmoplégie héréditaire progressive Arthropathie camptodactylie[syndromes.sante-dz.org] […] voir Péricardite arthrite camptodactylie Arthropathie pseudorhumatoide progressive infantile 208230 (en) ARVD Arylsulfatase A, déficit en 250100 (en) Récessive Arylsulfatase[phyto-aromes.com] Weaver voir Arthrogrypose distale type II Arthrogrypose dysfonction rénale cholestase voir Nezelof syndrome de Arthro-ophtalmoplégie héréditaire progressive Arthropathie camptodactylie[phyto-aromes.com]

  • Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel

    […] cardiaques-pieds bots Syndrome de poïkilodermie-alopécie-rétrognathie-fente palatine Syndrome de polymicrogyrie-turricéphalie-hypogénitalisme Syndrome de polyneuropathie-camptodactylie[aideaucodage.fr] Syndrome GAPO Syndrome génito-palato-cardiaque Syndrome génito-patellaire Syndrome GMS Syndrome habitus marfanoïde-craniosynostose Syndrome habitus Prader-Willi-ostéopénie-camptodactylie[aideaucodage.fr]

  • Polydactylie

    Kinzo Ushiromiya, caractère fictif dans le Visual Novel Umineko Pas Naku Koro Ni. notes Articles connexes syndactylie camptodactylie clinodactylie VATER syndrome D'autres[boowiki.info]

  • Syndactylie

    Carpenter : polydactylie pré-axiale au niveau des mains et des pieds avec déformation en varus ; un complexe d'anomalies digitales incluant une brachdactylie avec clinodactylie, camptodactylie[aly-abbara.com]

  • Fracture métatarsienne

    […] du gros orteil) Bursopathie talonnière Cal vicieux calcanéen Calcification intra-tendineuse Calciphylaxie Callosité Cals vicieux du cou-de-pied Cals vicieux thalamiques Camptodactylie[demo.didok.fr]

  • Hémihypertrophie congénitale

    Les trois anomalies caractéristiques sont une microstomie avec des lèvres en U, une camptodactylie avec une déviation cubitale de la main et un pied bot varus équin.[soignerunpiedbot.com] Ce traitement est complété par une pollicisation de l’index en cas d’agénésie du pouce et par la cure des camptodactylies.[doctinews.com] En savoir plus sur le syndrome de German Syndrome de Gordon Le syndrome de Gordon est un syndrome génétique extrêmement rare caractérisé par l’association d’une camptodactylie[soignerunpiedbot.com]

Symptômes supplémentaires

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