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8 Causes possibles pour Augmentation des acides gras à longue chaîne

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  • Sclérose cérébrale diffuse de schilder

    La mutation du gène ABCD1 (en) 300371 localisé sur le chromosome X entraînant un déficit de la bêta-oxydation dans le péroxysome avec accumulation d'acides gras à très longue[fr.wikipedia.org] chaîne (augmentation de l'acide cérotique saturé, C26:0) dans tous les tissus du corps, fut identifiée en 1993 par les professeurs Patrick Aubourg (responsable de l'unité[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Zellweger

    Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutations géniques qui se présentent également dans : l'adrénoleucodystrophie néonatale autosomique (en) ; la forme infantile de la maladie de Refsum (forme la moins grave).Ces trois[…][fr.wikipedia.org]

  • Régime alimentaire inadéquat

    […] au fil de la vidange; Le TYPE d'acides gras du lait dépend du TYPE de graisses ingérées par la mère; préférez les acides gras polyinsaturés à longue chaîne.[allaitement-jumeaux.com] […] maternel Le taux de graisse varie selon le degré de remplissage ou de vidage du sein; Plus le sein est plein, moins il y a de concentration en graisse; la teneur en graisse augmente[allaitement-jumeaux.com]

  • Hypercholestérolémie

    gras polyinsaturés à longue chaîne, augmentation modérée de la LDL-cholestérolémie), sont insuffisantes pour recommander les acides gras oméga-3, même en cas de risque cardiovasculaire[prescrire.org] […] et 767) Les données concernant les bénéfices mais aussi les risques, en particulier sur le long terme (toxicité des polluants contenus dans les poissons, peroxydation des acides[prescrire.org]

  • Maladie de Fabry

    Le diagnostic repose sur le dosage des acides gras à très longue chaîne dans le sérum qui met en évidence une augmentation des acides gras saturés à 26 atomes de carbone ([academie-medecine.fr] Le diagnostic peut être difficile, car l’insuffisance surrénale est rare, et les acides gras à très longue chaîne peuvent ne pas être augmentés.[academie-medecine.fr]

  • Maladie de Niemann-Pick de type C

    Le diagnostic repose sur le dosage des acides gras à très longue chaîne dans le sérum qui met en évidence une augmentation des acides gras saturés à 26 atomes de carbone ([academie-medecine.fr] Le diagnostic peut être difficile, car l’insuffisance surrénale est rare, et les acides gras à très longue chaîne peuvent ne pas être augmentés.[academie-medecine.fr]

  • Hyperammoniémie de type 3

    […] des C14:1, C14 Mutation homozygote du gène ACADVL Déficit en Acyl-CoA déshydrogenase des acides gras à très longue chaine 47 48 TRAITEMENT Mesures préventives : Ne pas jeûner[slideplayer.fr] […] le néaoglucogénèse Aa cetogènes Les acides aminésformatuer d’acides gras Catabolisme azoté des aa via le ccyle de l’ure au niveau hépatique 46 Dosage des acylcarnitines : augmentation[slideplayer.fr]

  • Maladies du spectre de Zellweger - Spectre des anomalies de la biogénèse du péroxysome

    L' acide de Pipecolic a été augmenté dans tous les désordres peroxisomal généralisés, alors que l' acide pipecolic normal avec des concentrations très à longue chaîne anormales[lookfordiagnosis.com] […] en acide gras était preuve irréfutable pour une insuffisance peroxisomal simple d' enzymes.[lookfordiagnosis.com]

Symptômes supplémentaires