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24 Causes possibles pour Augmentation de l'alanine aminotransférase

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  • Cirrhose du foie

    Guide des maladies 4 nov. 2008 Guide des maladies Photographe : iStock Auteur : Coup de Pouce Guide des maladies 4 nov. 2008 Affection chronique diffuse et irréversible du foie. La cirrhose réfère à un ensemble de modifications anatomopathologiques du foie retrouvées dans différentes affections hépatiques: il y a[…][coupdepouce.com]

  • Pancréatite

    La pancréatite aiguë est une maladie consistant en une inflammation rapide du pancréas. En fonction de sa gravité, elle peut avoir de graves complications et une grande mortalité malgré le traitement. Alors que les cas modérés se normalisent grâce à des mesures conservatives ou à l’endoscopie, les cas graves[…][fr.wikipedia.org]

  • Angiomyolipome

    Wordscope Vous cherchez la traduction précise d'un mot en contexte? Vous recherchez de l’information dans un domaine? Wordscope a indexé des milliers de sites de qualité pour vous aider! L'avis de nos clients et partenaires « Le Conseil Supérieur de la Santé confie certains de ses projets de traduction à[…][wordscope.fr]

  • Cholestase intrahépatique progressive familiale

    Augmentation du taux de bilirubine dans le sang (principal colorant de la bile, c’est un pigment biliaire jaune) conjuguée ACTIVITE GGT GGT: Gamma Glutamyl Transpeptidase[ctrs.fr] […] des cellules provoquant la destruction du foie Et absence de prurit Prurit: Sensation de démangeaison cutanée Elévation des niveaux de transaminases sériques ( ALAT ALAT: Alanine[ctrs.fr] Augmentation du taux de bilirubine dans le sang (principal colorant de la bile, c’est un pigment biliaire jaune) conjuguée – TAUX SERIQUE DE GGT GGT: Gamma Glutamyl Transpeptidase[ctrs.fr]

  • Insuffisance hépatique aiguë

    L’insuffisance hépatique aiguë (ou IHA), parfois appelée hépatite fulminante est une altération aiguë grave de la fonction hépatocellulaire survenant en moins de 8 semaines, et sans maladie hépatique préexistante. La définition peut cependant varier en nuances suivant les publications. L'origine peut être toxique[…][fr.wikipedia.org]

  • Cirrhose biliaire primitive

    Introduction : La cirrhose biliaire primitive (CBP) est une maladie chronique cholestatique de cause inconnue, le plus souvent diagnostiquée chez les femmes d’âge mûr. Sur le plan morphologique, la maladie est caractérisée par une inflammation portale et une nécrose des cellules des canaux biliaires de petit et de[…][medix.free.fr]

  • Infection à cytomégalovirus
  • Maladie de Gaucher

    Genzyme Logo (PRNewsFoto/Genzyme) MASSY, France, October 1, 2015 /PRNewswire/ -- Sylvie, Florence & Jean-Louis témoignent dans une vidéo proposée par l ' association Vaincre les Maladies Lysosomales, sur le site gaucherfrance.fr Soudés dans la maladie, Sylvie, Florence et Jean-Louis témoignent avec beaucoup de[…][prnewswire.com]

  • Glycogénose de type 2

    Tom et Elisa, âgés de 2 et 6 ans, sont tous les deux atteints d'une maladie génétique rare appelée maladie de pompe ou glycogènose type 2, (maladie lysosomale). La glycogénose est une maladie héréditaire due à l'accumulation de glycogène. Il s'agit de longues chaînes de sucre constituées par l'association de glucose[…][maladies-de-pompes.skyrock.com]

  • Maladie de Wolman

    Anomalie (congénitale) (type non précisé) réserve de lipides précisée NCA Anomalie (congénitale) (type non précisé) stockage des lipides précisée NCA Cholestérolose, cholestérose (vésiculaire) cérébro-tendineuse (van Bogaert-Scherer-Epstein) CTX Déficit en LAL Déficit en lipase acide lysosomale Déficit lipase acide[…][aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires