Create issue ticket

44 Causes possibles pour Antécédents familiaux d'épilepsie

  • Maladie de Menkès

    La maladie de Menkes une maladie infantile neurodégénérative liée au sexe, chromosome X, provoquée par une déficience ou un dysfonctionnement de l’ATPase, ATP7A, qui participe avec l’ATP7B au transport de cuivre. C’est une maladie rare dont l’incidence diffère selon les types de populations, elle tournerait autour[…][pharmacorama.com]

  • Syndrome de Sturge-Weber

    Le syndrome de Sturge-Weber (ou SSW) est une maladie congénitale de la peau et du système nerveux, appartenant au groupe de phacomatoses. Sa cause est une mutation mosaïque sur le gène GNAQ entraînant une augmentation de l'activité de ce dernier. Une hypothèse est qu'il pourrait résulter d'une mutation[…][fr.wikipedia.org]

  • Sclérose tubéreuse de Bourneville

    Peu connue du grand public comme du corps médical, la Sclérose Tubéreuse de Bourneville touche de nombreux malades. L’association SOS STP se mobilise pour que les patients soient mieux diagnostiqués et mieux traités. La Sclérose Tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique rare et orpheline qui se[…][maveritesur.com]

  • Maladie de Gilles de la Tourette

    PARIS, 10 janvier (APM-Reuters) - La stimulation cérébrale profonde bilatérale du thalamus et/ou du pallidum a amélioré de manière significative les tics moteurs chez une patiente atteinte de la maladie de Gilles de la Tourette, mais a engendré une exacerbation de ses troubles psychiatriques, selon des données[…][apmnews.com]

  • Maladie de Hartnup

    Résumé Le syndrome d'Hartnup est une maladie métabolique rare appartenant au groupe des aminoaciduries primaires héréditaires, liée au transport anormal des acides aminés neutres (tryptophane, alanine, asparagine, glutamine, histidine, isoleucine, leucine, phénylalanine, sérine, thréonine, tyrosine et valine) dans[…][orpha.net]

  • Convulsions fébriles

    […] ultérieure; (ii) CF récurrentes avec des antécédents familiaux d’épilepsie et un risque d’épilepsie généralisée; (iii) CF focales avec des antécédents familiaux d’épilepsie[papyrus.bib.umontreal.ca] […] antécédent familial d’épilepsie.[magicmaman.com] […] ou des antécédents familiaux d’épilepsie.[umvf.omsk-osma.ru]

  • Épilepsie myoclonique juvénile

    Antécédents d'épilepsie familiale (73,68%), consanguinité (5,26%); Secousses myocloniques associées aux CGTC (64 %) absences (10 %); EEG pathologique chez tous les patients[weltbild.at] La génétique : si vous avez des antécédents familiaux d’épilepsie, vous avez plus de risque de développer ce trouble.[lanutrition.fr] Lire aussi : Le grand livre de l’alimentation cétogène Les facteurs de risque Certains facteurs peuvent augmenter les risques d'épilepsie : L’âge : elle est plus fréquente[lanutrition.fr]

  • Épilepsie myoclonique infantile familiale

    […] début précoce handicap neurologique sexe féminin antécédents familiaux d’épilepsie.[www-sante.ujf-grenoble.fr] Antécédents d’épilepsie familiale (73,68%), consanguinité (5,26%); Secousses myocloniques associées aux CGTC (64 %) absences (10 %); EEG pathologique chez tous les patients[my.editions-ue.com] Les patients sont généralement des cas isolés (absence d’antécédents familiaux). - les épilepsies familiales, à début néonatal ou plus tardif, dont l’évolution est généralement[cgmc-psl.fr]

  • Épilepsie infantile familiale bénigne

    Un antécédent familial du même type d'épilepsie est un signe constant.[orpha.net] Chez les patients avec un antécédent familial clair, le traitement peut être interrompu au bout de quelques mois. Pronostic Le pronostic est bon.[orpha.net] […] traitement Les symptômes disparaissent rapidement avec un traitement anti-épileptique (par exemple, carbamazépine, valproate, phénobarbital) sans résurgence d'un autre type d'épilepsie[orpha.net]

  • Absence épileptique

    La cause est inconnue mais des antécedents familiaux d'épilepsie sont fréquents et laissent supposer une cause génétique.[sante-guerir.notrefamille.com] familiaux d’épilepsie, durée supérieure à 30 minutes, examen neurologique antérieurement anormal. un EME fébrile doit faire suspecter et traiter de principe une encéphalite[urgences-serveur.fr] […] sont à souligner : toute convulsion fébrile comportant un ou plusieurs des critères suivants nécessite une hospitalisation : âge de survenue avant 1 an, crises focalisées, antécédents[urgences-serveur.fr]

Symptômes supplémentaires