Create issue ticket

11 Causes possibles pour Anisopoïkilocytose

  • Anémie ferriprive

    Toute anémie ferriprive nécessite un traitement approprié. Il faut également rechercher la ou les cause(s) à l origine du déficit en fer et détecter d éventuelles maladies responsables de pertes de sang "occultes". Des taux sériques de ferritine très bas indiquent que les réserves en fer de l organisme sont[…][santeweb.ch]

  • Syndrome myélodysplasique

    Introduction .– Les lésions cutanées au cours des syndromes myélodysplasiques (SMD) sont souvent rattachées dans la littérature à la leukemia cutis, infiltration cutanée par des cellules blastiques. Nous rapportons le cas d’une transformation de SMD en leucémie aiguë myéloblastique (LAM), révélée par un infiltrat[…][em-consulte.com]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Lymphome de Hodgkin

    Résumé Epidémiologie L'incidence annuelle du LHc dans les pays développés est d'environ 1/40 000. Il compte pour 95% des cas de lymphomes hodgkiniens. Description clinique La maladie apparaît de manière préférentielle chez les jeunes adultes entre 15 et 30 ans, puis chez les adultes de plus de 55 ans. Beaucoup de[…][orpha.net]

  • Thalassémie

    Il y a trois formes de bêta-thalassémie qui varient dans le début de gravité et de sympt40me et ce sont décrites ci-dessous : Commandant de thalassémie Les personnes avec le commandant de thalassémie développent habituellement des sympt40mes dans les deux premières années de la durée. Ces mineurs peuvent pour[…][news-medical.net]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Pancytopénie

    […] ou une myélodysplasie, - Tricholeucocytes, - myélémie ou érythromyélémie : si quelques blastes associés, penser à une splénomégalie myéloïde chronique (SMC), surtout si anisopoïkilocytose[fr.wikipedia.org]

  • Splénomégalie myéloïde

    Anisopoïkilocytose, dacryocytes, anneaux de Cabot, érythroblastes (5-20%), macroplaquettes, noyau de mégacaryocytes circulants … Mutation du gène JAK2 Chromosome Ph1 négatif[memobio.fr] […] myélémie modérée (5 – 15%) et souvent 1 – 3 % de blastes ; - Erythroblastémie (2 – 20 %), témoin de l’érythropoïèse extra médullaire ; - Anomalies morphologiques des GR : anisopoïkilocytose[hematocell.fr] […] myélofibrose découverte à la BOM * Autres maladies hématologiques : - leucémie à tricholeucocytes (il y a pancytopénie et splénomégalie, mais ni myélémie ni blastose ni anisopoïkilocytose[hematocell.fr]

  • Splénomégalie myéloïde

    Anisopoïkilocytose, dacryocytes, anneaux de Cabot, érythroblastes (5-20%), macroplaquettes, noyau de mégacaryocytes circulants … Mutation du gène JAK2 Chromosome Ph1 négatif[memobio.fr]

  • Hyperbilirubinémie néonatale

    Régénérative : N réticulocytes 200 – 500 G/L Sur frottis sanguin : anisopoïkilocytose ; des microsphérocytes s’observent dans l’incompatibilité ABO ; nombreux érythoblastes[hematocell.fr]

Symptômes supplémentaires