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8 Causes possibles pour Âge variable au début des crises

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  • Épilepsie myoclonique progressive de type 3

    ) Évolution Formes classiques d’EMP Unverricht-Lundborg (EPM1) AR Atteinte cognitive modérée 7-16 Variable, stabilisation fréquente à l’âge adulte Lafora (EPM2) AR Déclin[neurologie.jle.test.doloforge.com] Tableau 1 Classification et principales caractéristiques cliniques des épilepsies myocloniques progressives Maladie Hérédité Caractéristiques cliniques Âge de début (années[neurologie.jle.test.doloforge.com] […] cognitif sévère, crises occipitales 6-19 Très sévère Céroïdes-lipofuscinoses (CLN) AR, parfois AD (CLN4) Dégénérescence maculaire (formes infantiles et juvéniles) Phase tonique[neurologie.jle.test.doloforge.com]

  • Épilepsie myoclonique progressive de type 8

    Épilepsies dont l’âge de début est moins spécifique Épilepsie focale familiale à foyer variable (enfant et adulte) L’épilepsie focale familiale à foyer variable est une épilepsie[epilepsienrs.com] Dans 90% des cas, des crises focales apparaîtront parfois suivi de crises partielles complexes. Les membres d’une même famille peuvent avoir des symptômes différents.[epilepsienrs.com] […] autosomique dominante caractérisée par des crises focales provenant de différentes régions du cerveau chez différents membre de la famille.[epilepsienrs.com]

  • Épilepsie néonatale bénigne familiale

    Épilepsies dont l’âge de début est moins spécifique Épilepsie focale familiale à foyer variable (enfant et adulte) L’épilepsie focale familiale à foyer variable est une épilepsie[epilepsienrs.com] Dans 90% des cas, des crises focales apparaîtront parfois suivi de crises partielles complexes. Les membres d’une même famille peuvent avoir des symptômes différents.[epilepsienrs.com] […] autosomique dominante caractérisée par des crises focales provenant de différentes régions du cerveau chez différents membre de la famille.[epilepsienrs.com]

  • Maladie d'Unverricht-Lundborg

    Le début de ces crises afébriles est très variable, dans l’enfance, sans ou avec intervalle libre par rapport à la période de convulsions fébriles, ou plus tard à l’âge adulte[medix.free.fr] En fait, d’autres types de crises ont été décrits ultérieurement dans d’autres familles (crises toniques, hémiconvulsives, temporales ou frontales).[medix.free.fr]

  • Épilepsie myoclonique infantile familiale

    ) Évolution Formes classiques d’EMP Unverricht-Lundborg (EPM1) AR Atteinte cognitive modérée 7-16 Variable, stabilisation fréquente à l’âge adulte Lafora (EPM2) AR Déclin[neurologie.jle.test.doloforge.com] Tableau 1 Classification et principales caractéristiques cliniques des épilepsies myocloniques progressives Maladie Hérédité Caractéristiques cliniques Âge de début (années[neurologie.jle.test.doloforge.com] […] cognitif sévère, crises occipitales 6-19 Très sévère Céroïdes-lipofuscinoses (CLN) AR, parfois AD (CLN4) Dégénérescence maculaire (formes infantiles et juvéniles) Phase tonique[neurologie.jle.test.doloforge.com]

  • Hyperactivité bronchique

    […] les classer en fonction de leur âge de début, des facteurs qui déclenchent les crises, de leur caractère allergique ou non allergique et aussi de leur présentation clinique[lesouffle.org] L’asthme est une affection dont la présentation clinique (phénotype) est extrêmement variable: on peut classer les asthmes en fonction de leur sévérité, mais on peut aussi[lesouffle.org]

  • Maladie de Gaucher

    Ses manifestations associent, avec un âge de début et une intensité variables) : une hépato-splénomégalie (pouvant se compliquer de fibrose hépatique, d' hypertension portale[doctissimo.fr] , et de varices oesophagiennes avec une thrombopénie, une anémie et des manifestations osseuses responsables de crises douloureuses ( ostéonécrose par infarctus osseux, touchant[doctissimo.fr]

  • Maladie de Gaucher de type 1

    Ses manifestations associent, avec un âge de début et une intensité variables) : une hépato-splénomégalie (pouvant se compliquer de fibrose hépatique, d' hypertension portale[doctissimo.fr] , et de varices oesophagiennes avec une thrombopénie, une anémie et des manifestations osseuses responsables de crises douloureuses ( ostéonécrose par infarctus osseux, touchant[doctissimo.fr]

Symptômes supplémentaires