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22 Causes possibles pour Absence épileptique atypique, Pointes focales temporelles

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  • Syndrome de Lennox-Gastaut

    (absences atypiques, crises toniques axiales et chutes subites atoniques ou myocloniques); un tracé particulier de l'électroencéphalogramme (EEG) avec des pointes-ondes lentes[orpha.net] Le SLG représente 5-10% des patients épileptiques et 1-2% de toutes les épilepsies de l'enfant.[orpha.net] Description clinique Cette maladie est une épilepsie généralisée cryptogénique ou symptomatique, caractérisée par la triade des symptômes suivants: différentes crises épileptiques[orpha.net]

  • Épilepsie myoclonique juvénile

    La plupart d’entre elles sont des crises avec chutes, des crises d’absence atypiques et des crises toniques, bien que d’autres types de crises puissent survenir.[canadianepilepsyalliance.org] Certains enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut sont sensibles à l’état épileptique non convulsif, lequel nécessite un traitement d’urgence immédiat.[canadianepilepsyalliance.org]

  • Épilepsie

    Le point sur cette affection neurologique dont les principaux symptômes sont des convulsions. Quelles sont les différentes formes de crises ? Médicaments, gamma knife, chirurgie du cerveau : comment traite-t-on l'épilepsie ? Rédigé le 17/11/2017, mis à jour le 11/02/2019 à 10:31 Épilepsie : quelles origines, quels[…][allodocteurs.fr]

    Absents : Absence épileptique atypique
  • Crises généralisées cloniques ou tonico-cloniques

    Mis à jour : Mardi 05 Juin 2018 L'épilepsie correspond à une activité électrique anormale dans le cerveau qui se traduit par des crises dites épileptiques. Ces crises ne sont pas toutes identiques. Selon leur forme et leur intensité, on en distingue plusieurs types. Leur répétition spontanée définit l'épilepsie et il est[…][eurekasante.vidal.fr]

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  • Épilepsie myoclonique familiale bénigne adulte

    Résumé Epidémiologie La prévalence mondiale est inconnue, mais la prévalence est estimée à 1/35 000 au Japon. Description clinique L'EMBFA apparait généralement au cours de la deuxième décennie (mais l'âge d'apparition peut varier entre 11 et 50 ans) avec un tremblement cortical mineur de la main. Le tremblement est[…][orpha.net]

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  • Syndrome de West

    Qu'est-ce que c'est ? Le syndrome de West, aussi appelé spasmes infantiles, est une forme rare d’épilepsie chez le nourrisson et l'enfant qui se déclare au cours de la première année de vie, généralement entre 4 et 8 mois. Il se caractérise par des spasmes, l’arrêt voire la régression du développement psychomoteur[…][passeportsante.net]

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  • Épilepsie généralisée idiopathique

    NANTES, 14 avril (APM-Reuters) - Entre 10 et 25% des patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique peuvent connaître, à un moment de leur vie, une aggravation de leur maladie à cause d'un médicament anti-épileptique inadapté, estime le Dr Pierre Genton, de l'hôpital Pasteur à Nice. La fréquence des cas[…][apmnews.com]

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  • Gangliogliome
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  • Syndrome cérébral organique

    Un trouble mental organique, également connu sous le terme de syndrome cérébral organique ou syndrome cérébral organique chronique, est une forme de diminution des fonctions mentales des suites d'une maladie physique ou médicale, plutôt que psychiatrique. Il diffère de la démence. Bien que des anomalies[…][fr.wikipedia.org]

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  • Encéphalopathie

    Editorial Mis en ligne le 13/04/2018 Mis à jour le 23/04/2018 Auteurs : A. Dervaux, B. Letiers Télécharger le pdf (pdf / 238,54 Ko) Reconnaître et traiter l'encéphalopathie de Gayet-Wernicke Monsieur A., âgé de 43 ans, était adressé aux urgences par les pompiers pour alcoolisation aiguë (alcoolémie à 1,57 g/l) et[…][edimark.fr]

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Symptômes supplémentaires