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23 Causes possibles pour Absence épileptique atypique, Pointes de 3-4 Hz

  • Absence épileptique

    Classement révisé des crises épileptiques (Rapport de la Commission ILAE 2005- 2009) Crises Généralisées Tonico-clonique (de tout type) Absence Typique Atypique Absence avec[efmny.org] Absence myoclonique Myoclonies des paupières Myoclonique Myoclonique Myoclonique atonique Myoclonique tonique Clonique Tonique Atonique Crises focales Indéterminées Spasmes épileptiques[efmny.org]

  • Syndrome de Lennox-Gastaut

    (absences atypiques, crises toniques axiales et chutes subites atoniques ou myocloniques); un tracé particulier de l'électroencéphalogramme (EEG) avec des pointes-ondes lentes[orpha.net] Le SLG représente 5-10% des patients épileptiques et 1-2% de toutes les épilepsies de l'enfant.[orpha.net] Description clinique Cette maladie est une épilepsie généralisée cryptogénique ou symptomatique, caractérisée par la triade des symptômes suivants: différentes crises épileptiques[orpha.net]

  • Épilepsie myoclonique juvénile

    La plupart d’entre elles sont des crises avec chutes, des crises d’absence atypiques et des crises toniques, bien que d’autres types de crises puissent survenir.[canadianepilepsyalliance.org] Certains enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut sont sensibles à l’état épileptique non convulsif, lequel nécessite un traitement d’urgence immédiat.[canadianepilepsyalliance.org]

  • Crises généralisées cloniques ou tonico-cloniques

    L'EEG révèle des complexes généralisés de pointes et ondes lentes de 3-4 Hz.[orpha.net]

    Absents : Absence épileptique atypique
  • Épilepsie

    Le point sur cette affection neurologique dont les principaux symptômes sont des convulsions. Quelles sont les différentes formes de crises ? Médicaments, gamma knife, chirurgie du cerveau : comment traite-t-on l'épilepsie ? Rédigé le 17/11/2017, mis à jour le 11/02/2019 à 10:31 Épilepsie : quelles origines, quels[…][allodocteurs.fr]

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  • Épilepsie myoclonique familiale bénigne adulte

    Résumé Epidémiologie La prévalence mondiale est inconnue, mais la prévalence est estimée à 1/35 000 au Japon. Description clinique L'EMBFA apparait généralement au cours de la deuxième décennie (mais l'âge d'apparition peut varier entre 11 et 50 ans) avec un tremblement cortical mineur de la main. Le tremblement est[…][orpha.net]

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  • Syndrome de West

    Le syndrome de West est une forme d’épilepsie du nourrisson qui se caractérise par des séries de spasmes. Cette maladie rare entraîne souvent un ralentissement dans le développement psychomoteur de l’enfant. Le syndrome de West : qu’est-ce que c’est ? Appelé aussi « spasmes infantiles », le syndrome de West[…][maxisciences.com]

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  • Épilepsie généralisée idiopathique

    NANTES, 14 avril (APM-Reuters) - Entre 10 et 25% des patients atteints d'épilepsie généralisée idiopathique peuvent connaître, à un moment de leur vie, une aggravation de leur maladie à cause d'un médicament anti-épileptique inadapté, estime le Dr Pierre Genton, de l'hôpital Pasteur à Nice. La fréquence des cas[…][apmnews.com]

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  • Épilepsie myoclono-astatique
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  • Syndrome cérébral organique

    Un trouble mental organique, également connu sous le terme de syndrome cérébral organique ou syndrome cérébral organique chronique, est une forme de diminution des fonctions mentales des suites d'une maladie physique ou médicale, plutôt que psychiatrique. Il diffère de la démence. Bien que des anomalies[…][fr.wikipedia.org]

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Symptômes supplémentaires