Create issue ticket

8 Causes possibles pour A début néonatal

Afficher les résultats sous forme de : Română

  • Infection à streptocoques

    Puis au cours des années 1960, on a assisté à une recrudescence inexpliquée des infections néonatales liées au streptocoque B dans les hôpitaux.[franceinter.fr] Cette bactérie fera peu parler d’elle au début du 20e siècle, car peu agressive.[franceinter.fr]

  • Hyperthyroïdie

    Ainsi, toute femme qui a des antécédents même lointains de maladie de Basedow doit bénéficier dès le début de sa grossesse d’une recherche d’anticorps antirécepteur de la[em-consulte.com] […] leur hyperthyroïdie, parfois même depuis plusieurs années, elles peuvent être encore productrices d’anticorps potentiellement responsables de thyrotoxicose fœtale et/ou néonatale[em-consulte.com]

  • Maladie des membranes hyalines

    L’âge gestationnel à partir duquel débuter ce traitement sera fonction des seuils choisis pour entreprendre des soins de réanimation néonatale au sein des maternités et des[cerc-congres.com] […] risques très favorable, l’administration anténatale d’une cure de corti- coïdes est recommandée à toutes les patientes à risque d’accouchement prématuré avant 34 SA (grade A)[cerc-congres.com]

  • Syndrome périodique associé à la cryopyrine

    Des formes sévères surviennent dès la période néonatale (syndrome chronique infantile, neurologique, cutané et articulaire ou CINCA ; maladie systémique inflammatoire à début[vidal.fr] néonatal ou NOMID).[vidal.fr] A long terme apparaît une amylose, source d'insuffisance rénale.[vidal.fr]

  • Cholestase intrahépatique progressive familiale

    […] amino acid N-acyltransferase o  empêche la conjugaison des acides biliaires • Début en période néonatale • Tableau : o concentration sérique en acides biliaires élevée o[fr.slideshare.net] 1 000 000  population Amish • Transmission autosomique récessive • Mutation du gène TJP2 (tight junction protein 2) • Mutation du gène BAAT o codant pour la Coenzyme A:[fr.slideshare.net]

  • Xanthomatose cérébrotendineuse

    Elle se présente, cliniquement, sous forme d'une cholestase métabolique néonatale avec cataracte à début infantile.[dictionnaire.acadpharm.org] Lorsque cette symptomatologie clinique est tardive, il y a diarrhée rebelle, cataracte présénile, xanthomes tendineux et troubles neurologiques.[dictionnaire.acadpharm.org]

  • Déficit en ornithine transcarbamylase

    La maladie débute soit en période néonatale soit plus tardivement dans l'enfance, parfois même à l'adolescence, par un coma hyperammoniémique avec hypotonie et convulsions[medelli.fr] En effet, l'OCT a la particularité de transformer la lysine en homocitrulline et l'ornithine en citrulline.[medelli.fr]

  • Anomalies du cycle de l'urée

    La maladie débute soit en période néonatale soit plus tardivement dans l'enfance, parfois même à l'adolescence, par un coma hyperammoniémique avec hypotonie et convulsions[dictionnaire-medical.net] En effet, l'OCT a la particularité de transformer la lysine en homocitrulline et l'ornithine en citrulline.[dictionnaire-medical.net]

Symptômes supplémentaires